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CSTR:16397.09.0F02000597 PPARG基因敲除大鼠 SD.PPARG(tm)-GC/ILAS

代谢病

该模型利用CRISPR/Cas9技术构建完成。

CSTR:16397.09.0F02000596 Mir29a基因敲除大鼠 SD.Mir29a(tm)-GC/ILAS

代谢相关疾病

microRNA 29a基因敲除大鼠通过CRISPR/Cas9技术构建完成。

CSTR:16397.09.0F02000595 Mir29a和Mir29b基因敲除大鼠 SD.Mir29a&29b-1(tm)-GC/ILAS

代谢相关疾病

Mir29a基因敲除大鼠和Mir29b基因敲除大鼠杂交获得。

CSTR:16397.09.0F02000594 CCK基因敲除大鼠 SD.Cck(tm)-GC/ILAS

神经相关疾病

Generation of eGFP and Cre knockin rats by CRISPR/Cas9 Y Ma , J Ma , X Zhang ,2014《Febs Journal》

CSTR:16397.09.0F02000593 Fabp2基因敲除大鼠 SD.Fabp2(tm)-GC/ILAS

代谢病

CSTR:16397.09.0F02000591 Irs1基因敲除大鼠 SD.Irs1(tm)-GC/ILAS

代谢病

利用 CRISPR/Cas9敲除大鼠胰岛素受体底物1(Ir s1)基因 马元武马婧路迎冬等-《中国比较医学杂志》2014年3期

CSTR:16397.09.0F01000564 全身性表达 PPARA 转基因小鼠 B6.Tg(CMV-h-PPARA)-GC/ILAS

PPARA全称peroxisome proliferator activated receptor alpha,该模型可用于心肌病和代谢性疾病研究。经Western Blot蛋白分析人源PPARA在小鼠心脏和肝组织高表达。

购买人源PPARA基因克隆到CMV启动子下游,构建全身表达PPARA表达载体,提取质粒并线性化,用显微注射法将基因表达载体注射到C57BL/6J小鼠的受精卵中,用ICR小鼠作假孕受体,制备成转基因小鼠。

CSTR:16397.09.0F01000563 UCP2基因敲除小鼠 B6.129S4-Ucp2tm1

糖尿病和神经退行性疾病

利用干细胞打靶技术构建UCP2基因敲除小鼠,用neo基因替换3-7外显子,通过电穿孔打靶到129S4/SvJae衍生的J1胚胎干细胞(ES)中,将正确靶向的ES细胞注射到C57BL/6囊胚中,将嵌合小鼠培育成C57BL/6j。该品系已与C57BL/6j回交10代。

Zhang CY; Baffy G; Perret P; Krauss S; Peroni O; Grujic D; Hagen T; Vidal-Puig AJ; Boss O; Kim YB; Zheng XX; Wheeler MB; Shulman GI; Chan CB; Lowell BB. 2001. Uncoupling protein-2 negatively regulates insulin secretion and is a major link between obesity, beta cell dysfunction, and type 2 diabetes. Cell 105(6):745-55PubMed: 11440717MGI: J:75196

CSTR:16397.09.0C01000196 条件性ZIKV-NS2A过表达小鼠模型 ZIKV-NS2A conditional expressing mouse model

传染病相关

F0代构建:

CSTR:16397.09.0C01000206 条件性Ube3b-Floxp基因敲除小鼠模型 Ube3b-Floxp conditional knockout mouse model

代谢相关疾病

F0代构建:采用Cas9进行基因定点敲入。

CSTR:16397.09.0C01000208 条件性Trb2-Floxp基因敲除小鼠模型 Trb2-Floxp conditional knockout mouse model

免疫相关模型

F0代构建:采用Cas9进行基因定点敲入。

CSTR:16397.09.0C01000213 条件性Slc2a9-Floxp敲除小鼠 Slc2a9-Floxp conditional knockout mouse model

代谢相关疾病, 高尿酸血症

F0代构建:采用Cas9进行基因定点敲入。