应用于cre/loxp系统的肺脏特异性cre工具小鼠

启动子：SPC 靶基因信息：Cre recombinase，α-MHC是心脏特异启动子，Cre(Cyclization Recombination Enzyme,即环化重组酶）是来源于噬菌体P1的一种酶蛋白，分子量约38kDa。它可以识别催化两个LoxP位点之间发生同源重组，从而造成DNA的缺失、易位等现象。 构建信息：

应用于cre/loxp系统的心脏特异性cre工具小鼠。

启动子：α-MHC 靶基因信息：Cre recombinase，α-MHC是心脏特异启动子，Cre(Cyclization Recombination Enzyme,即环化重组酶）是来源于噬菌体P1的一种酶蛋白，分子量约38kDa。它可以识别催化两个LoxP位点之间发生同源重组，从而造成DNA的缺失、易位等现象。 构建信息：

应用于FLP/FRT系统的肺脏特异性表达FLP工具小鼠

启动子：SPC 靶基因信息：Yeast FLP recombinase，FLP是一个重组酶（flippase，Flp），类似于Cre，它识别的位点是FRT，当FRT在同一条DNA上且方向相同时，则两FRT位点之间的基因则被删除；FRT方向相反，则基因被倒转。 构建信息：

应用于FLP/FRT系统的全身性表达FLP工具小鼠

启动子：CMV 靶基因信：Yeast FLP recombinase ，FLP是一个重组酶（flippase，Flp），类似于Cre，它识别的位点是FRT，当FRT在同一条DNA上且方向相同时，则两FRT位点之间的基因则被删除；FRT方向相反，则基因被倒转。 构建信息：

应用于FLP/FRT系统的心脏特异性表达FLP工具小鼠

启动子：α-MHC 靶基因信息：Yeast FLP recombinase ，FLP是一个重组酶（flippase，Flp），类似于Cre，它识别的位点是FRT，当FRT在同一条DNA上且方向相同时，则两FRT位点之间的基因则被删除；FRT方向相反，则基因被倒转。 构建信息：

神经上皮特异表达cre工具小鼠

靶基因信息： Codon-improved Cre recombinase (iCre) 启动子：    developing brain homeobox 1（Dbx1） 构建信息：密码子改良的Cre重组酶（iCre）融合到Dbx1基因的起始区。

1. A subset of oligodendrocytes generated from radial glia in the dorsal spinal cord. The Journal of Neuroscience, October 10, 2007 27(41):10935–10946

免疫相关疾病

启动子：CMV promoter   靶基因信息：TGFB1 transforming growth factor, beta 1 [ Homo sapiens ] GeneID: 7040 构建信息：

1. Djaborkhel R, Tvrdik D, Eckschlager T, et al. Cyclin A downregulation in TGF-beta1 arrested follicular lymphoma cells [ J ]. ExpCell Res, 2000, 261 (1) : 250-259. 2. Shariat SF, Kim JH,AndrewsB, et al. Preoperative plasma levels of transforming growth factor beta ( 1 ) strongly p redict clinical outcome in patients with bladder carcinoma [ J ]. Cancer, 2001, 92 (12) : 2985-2992. 3. Inman G,AlldayMJ. Resistance to TGF-beta1 correlates with a reduction of TGF2beta typeⅡ receptor expression in burkitts lymphoma and Epstein-Barr virus transformed B lympboblastoid cell lines[ J ]. J General Virol, 2000, 81 ( Pt 6) : 1567-1578.

结节性硬化症(tuberous sclerosis)又称结节性脑硬化、Bourneville病。本病可归类于神经皮肤综合征(亦称斑痣性错构瘤病)，是源于外胚层的器官发育异常所致，病变累及神经系统、皮肤和眼，也可累及中胚层、内胚层器官如心、肺、骨、肾和胃肠等。临床以面部皮脂腺瘤、癫痫发作及智能减退为特征。该病具有遗传异质性，致病基因包含TSC1基因和TSC2基因，分别于1997年和1993年被克隆出。

靶基因信息: Tsc1, tuberous sclerosis 1； 在该基因的17和18外显子的两端插入loxp位点。

自噬是真核细胞维持内环境稳态的一种内在平衡机制。大量证据表明自噬通路在多种疾病与生理过程中起着重要作用，如：神经系统疾病、肿瘤、心血管疾病、感染、代谢性疾病、自身免疫性疾病等等，自噬通路也就成为是很多疾病潜在的靶向治疗通路。自噬的整个过程中, 时刻都受到不同的自噬相关基因(autophagy-related gene, ATG)的调控, 大约已有38个自噬相关基因被发现。这些基因在酵母和哺乳动物高度保守, 是自噬发生必不可少的分子，参与了自噬发生的不同阶段。

基因敲除，靶基因信息: AUTOPHAGY 5, S. CEREVISIAE, HOMOLOG OF;  ATG5(Alternative titles：APG5, S. CEREVISIAE, HOMOLOG OF; APG5 APG5-LIKE; APG5L APOPTOSIS-SPECIFIC PROTEIN; ASP)

HLA-A2.1重组转基因的免疫检测确定表达水平与内源性I类小鼠分子相等。 小鼠α-3结构域表达增强了该系统中的免疫反应。 与未修饰的HLA-A2.1相比，嵌合的HLA-A2.1 / MHC I类分子介导了小鼠T细胞的有效阳性选择，从而提供了能够识别HLA-A2.1 I类所呈递的肽的更完整的T细胞库分子。 在HLA-A2.1 / H2-Dd I类分子的情况下，小鼠T细胞呈递和识别的肽表位与HLA-A2.1 +人类呈递的表位相同。纯合子小鼠一起繁殖会导致产仔数减少和菌落生产力降低。

将包含人类HLA-A2.1的前导区，α-1和α-2结构域以及小鼠H-2Dd的α-3跨膜结构和胞质结构域的转基因构建体注入受精（C57BL / 6 X CBA / Ca）F1 老鼠卵。将得到的founder与C57BL / 6J杂交后回交，获得C57BL / 6J背景的转基因小鼠。

Newberg MH; Smith DH; Haertel SB; Vining DR; Lacy E; Engelhard VH. 1996. Importance of MHC class 1 alpha2 and alpha3 domains in the recognition of self and non-self MHC molecules. J Immunol 156(7):2473-80

该基因敲除小鼠与心肌炎、病毒感染、肝纤维化以及肿瘤生成与转移密切相关。

使用新霉素选择盒替换目的基因5'非翻译区的300个核苷酸的区域，全部外显子1和部分外显子2。将正确靶向的129个ES细胞注射入C57BL / 6J胚泡。

Cook DN; Beck MA; Coffman TM; Kirby SL; Sheridan JF; Pragnell IB; Smithies O. 1995. Requirement of MIP-1 alpha for an inflammatory response to viral infection. Science 269(5230):1583-5

纯合突变小鼠表现出复杂的淋巴结（LN）发育缺陷（例如腹股沟，骨和副胸腺LN缺陷，但是肠系膜正常），伴有Peyer斑块发育受损。 此外，缺乏CXCR5的小鼠显示出完全杂乱的脾脏微结构，在脾脏的白髓内缺少分离的T细胞和B细胞区域。

利用新霉素抗性基因替换CXCR5基因外显子2的350bp编码区。 将构建载体电穿孔到129S2 / SvPas衍生的D3胚胎干（ES）细胞中。 再将正确靶向的ES细胞转移到假孕CD-1雌鼠中。基因敲除小鼠与C57BL / 6小鼠回交得到C57BL / 6背景的CXCR5基因敲除小鼠。