免疫系统疾病 免疫系统负责监视和防御不同外源病原体的侵袭，并通过维持适当的免疫耐受和调节来维持内部稳态。事实上，免疫监视和防御是主要的免疫反应。根据外源性抗原的类型，免疫反应可以发挥抗病毒、抗菌和抗肿瘤功能，这取决于合成构建免疫防御的多种免疫细胞。自身抗原的不适当暴露、免疫反应失调和交叉抗原的刺激等因素可能会启动自身免疫并促进某些免疫疾病的产生。

1Brunton, L. L.; Lupton, S. D. : An STS in the human IL7 gene located at 18q12-13.Nucleic Acids Res. , 1990，18: 1315. 2Carvalho, T. L.; Mota-Santos, T.; Cumano, A.; Demengeot, J.; Vieira, P. : Arrested B lymphopoiesis and persistence of activated B cells in adult interleukin 7-/- mice. J. Exp. Med. 2001，194: 1141-1150,. 3Goodwin, R. G.; Lupton, S.; Schmierer, A.; Hjerrild, K. J.; Jerzy, R.; Clevenger, W.; Gillis, S.; Cosman, D.; Namen, A. E. : Human interleukin 7: molecular cloning and growth factor activity on human and murine B-lineage cells. Proc. Nat. Acad. Sci. , 1989，86: 302-306.

免疫系统疾病 免疫系统负责监视和防御不同外源病原体的侵袭，并通过维持适当的免疫耐受和调节来维持内部稳态。事实上，免疫监视和防御是主要的免疫反应。根据外源性抗原的类型，免疫反应可以发挥抗病毒、抗菌和抗肿瘤功能，这取决于合成构建免疫防御的多种免疫细胞。自身抗原的不适当暴露、免疫反应失调和交叉抗原的刺激等因素可能会启动自身免疫并促进某些免疫疾病的产生。

免疫系统疾病 免疫系统负责监视和防御不同外源病原体的侵袭，并通过维持适当的免疫耐受和调节来维持内部稳态。事实上，免疫监视和防御是主要的免疫反应。根据外源性抗原的类型，免疫反应可以发挥抗病毒、抗菌和抗肿瘤功能，这取决于合成构建免疫防御的多种免疫细胞。自身抗原的不适当暴露、免疫反应失调和交叉抗原的刺激等因素可能会启动自身免疫并促进某些免疫疾病的产生。

1Arai, N.; Nomura, D.; Villaret, D.; DeWaal Malefijt, R.; Seiki, M.; Yoshida, M.; Minoshima, S.; Fukuyama, R.; Maekawa, M.; Kudoh, J.; Shimizu, N.; Yokota, K.; Abe, E.; Yokota, T.; Takebe, Y.; Arai, K. Complete nucleotide sequence of the chromosomal gene for human IL-4 and its expression.J. Immun, 1989，142: 274-282. 2Carvalho, L. H.; Sano, G.; Hafalla, J. C. R.; Morrot, A.; Curotto de Lafaille, M. A.; Zavala, F. IL-4-secreting CD4+ T cells are crucial to the development of CD8+ T-cell responses against malaria liver stages.Nature Med, 2002, 8: 166-170. 3Dickensheets, H. L.; Venkataraman, C.; Schindler, U.; Donnelly, R. P. Interferons inhibit activation of STAT6 by interleukin 4 in human monocytes by inducing SOCS-1 gene expression.Proc. Nat. Acad. Sci, 1999, 96: 10800-10805.

免疫系统疾病 免疫系统负责监视和防御不同外源病原体的侵袭，并通过维持适当的免疫耐受和调节来维持内部稳态。事实上，免疫监视和防御是主要的免疫反应。根据外源性抗原的类型，免疫反应可以发挥抗病毒、抗菌和抗肿瘤功能，这取决于合成构建免疫防御的多种免疫细胞。自身抗原的不适当暴露、免疫反应失调和交叉抗原的刺激等因素可能会启动自身免疫并促进某些免疫疾病的产生。

1Arai, N.; Nomura, D.; Villaret, D.; DeWaal Malefijt, R.; Seiki, M.; Yoshida, M.; Minoshima, S.; Fukuyama, R.; Maekawa, M.; Kudoh, J.; Shimizu, N.; Yokota, K.; Abe, E.; Yokota, T.; Takebe, Y.; Arai, K. Complete nucleotide sequence of the chromosomal gene for human IL-4 and its expression.J. Immun.142: 274-282, 1989. 2Carvalho, L. H.; Sano, G.; Hafalla, J. C. R.; Morrot, A.; Curotto de Lafaille, M. A.; Zavala, F. IL-4-secreting CD4+ T cells are crucial to the development of CD8+ T-cell responses against malaria liver stages.Nature Med.8: 166-170, 2002. 3Dickensheets, H. L.; Venkataraman, C.; Schindler, U.; Donnelly, R. P. Interferons inhibit activation of STAT6 by interleukin 4 in human monocytes by inducing SOCS-1 gene expression.Proc. Nat. Acad. Sci.96: 10800-10805, 1999.

免疫系统疾病 免疫系统负责监视和防御不同外源病原体的侵袭，并通过维持适当的免疫耐受和调节来维持内部稳态。事实上，免疫监视和防御是主要的免疫反应。根据外源性抗原的类型，免疫反应可以发挥抗病毒、抗菌和抗肿瘤功能，这取决于合成构建免疫防御的多种免疫细胞。自身抗原的不适当暴露、免疫反应失调和交叉抗原的刺激等因素可能会启动自身免疫并促进某些免疫疾病的产生。

1Celestin, J.; Rotschke, O.; Falk, K.; Ramesh, N.; Jabara, H.; Strominger, J.; Geha, R. S. : IL-3 induces B7.2 (CD86) expression and costimulatory activity in human eosinophils.J. Immun.167: 6097-6104, 2001. 2Chavany, C.; Vicario-Abejon, C.; Miller, G.; Jendoubi, M. : Transgenic mice for interleukin 3 develop motor neuron degeneration associated with autoimmune reaction against spinal cord motor neurons.Proc. Nat. Acad. Sci.95: 11354-11359, 1998. 3Chiang, C. S.; Powell, H. C.; Gold, L. H.; Samimi, A.; Campbell, I. L. : Macrophage/microglial-mediated primary demyelination and motor disease induced by the central nervous system production of interleukin-3 in transgenic mice.J. Clin. Invest.97: 1512-1524, 1996.

免疫系统疾病 免疫系统负责监视和防御不同外源病原体的侵袭，并通过维持适当的免疫耐受和调节来维持内部稳态。事实上，免疫监视和防御是主要的免疫反应。根据外源性抗原的类型，免疫反应可以发挥抗病毒、抗菌和抗肿瘤功能，这取决于合成构建免疫防御的多种免疫细胞。自身抗原的不适当暴露、免疫反应失调和交叉抗原的刺激等因素可能会启动自身免疫并促进某些免疫疾病的产生。

1Williams, M. A., Tyznik, A. J., Bevan, M. J. Interleukin-2 signals during priming are required for secondary expansion of CD8+ memory T cells. Nature 441: 890-893, 2006. 2Yamanouchi, J., Rainbow, D., Serra, P., Howlett, S., Hunter, K., Garner, V. E. S., Gonzalez-Munoz, A., Clark, J., Veijola, R., Cubbon, R., Chen, S.-L., Rosa, R., Cumiskey, A. M., Serreze, D. V., Gregory, S., Rogers, J., Lyons, P. A., Healy, B., Smink, L. J., Todd, J. A., Peterson, L. B., Wicker, L. S., Santamaria, P. Interleukin-2 gene variation impairs regulatory T cell function and causes autoimmunity. Nature Genet. 39: 329-337, 2007. 3Zielinski, C. E., Mele, F., Aschenbrenner, D., Jarrossay, D., Ronchi, F., Gattorno, M., Monticelli, S., Lanzavecchia, A., Sallusto, F. Pathogen-induced human TH17 cells produce IFN-gamma or IL-10 and are regulated by IL-1-beta. Nature 484: 514-518, 2012.

免疫系统疾病 免疫系统负责监视和防御不同外源病原体的侵袭，并通过维持适当的免疫耐受和调节来维持内部稳态。事实上，免疫监视和防御是主要的免疫反应。根据外源性抗原的类型，免疫反应可以发挥抗病毒、抗菌和抗肿瘤功能，这取决于合成构建免疫防御的多种免疫细胞。自身抗原的不适当暴露、免疫反应失调和交叉抗原的刺激等因素可能会启动自身免疫并促进某些免疫疾病的产生。

免疫系统疾病 免疫系统负责监视和防御不同外源病原体的侵袭，并通过维持适当的免疫耐受和调节来维持内部稳态。事实上，免疫监视和防御是主要的免疫反应。根据外源性抗原的类型，免疫反应可以发挥抗病毒、抗菌和抗肿瘤功能，这取决于合成构建免疫防御的多种免疫细胞。自身抗原的不适当暴露、免疫反应失调和交叉抗原的刺激等因素可能会启动自身免疫并促进某些免疫疾病的产生。

免疫系统疾病 免疫系统负责监视和防御不同外源病原体的侵袭，并通过维持适当的免疫耐受和调节来维持内部稳态。事实上，免疫监视和防御是主要的免疫反应。根据外源性抗原的类型，免疫反应可以发挥抗病毒、抗菌和抗肿瘤功能，这取决于合成构建免疫防御的多种免疫细胞。自身抗原的不适当暴露、免疫反应失调和交叉抗原的刺激等因素可能会启动自身免疫并促进某些免疫疾病的产生。

1. Brandt, K.; Singh, P. B.; Bulfone-Paus, S.; Ruckert, R. Interleukin-21: a new modulator of immunity, infection, and cancer. Cytokine Growth Factor Rev, 2007, 18: 223-232.
2. Elsaesser, H.; Sauer, K.; Brooks, D. G.. IL-21 is required to control chronic viral infection.Science , 2009, 324: 1569-1572.
3. Ettinger, R.; Sims, G. P.; Fairhurst, A.-M.; Robbins, R.; da Silva, Y. S.; Spolski, R.; Leonard, W. J.; Lipsky, P. E. IL-21 induces differentiation of human naive and memory B cells into antibody-secreting plasma cells. J. Immun , 2005, 176: 7867-7879.

药物代谢相关

采用BAC(细菌人工染色体)的方法将Cyp3a基因导入到大鼠的受精卵中，建立基因结构，表达谱和调节方式与人类相似的模型，能够更好的模拟人类Cyp3a的表达图谱，从而更加客观的评价药物。

药物代谢相关

采用BAC(细菌人工染色体)的方法将hAHR基因导入到大鼠的受精卵中，建立基因结构，表达谱和调节方式与人类相似的模型，能够更好的模拟人类hAHR的表达图谱，从而更加客观的评价药物。

药物代谢相关

采用BAC(细菌人工染色体)的方法将hAbcb1基因导入到大鼠的受精卵中，建立基因结构，表达谱和调节方式与人类相似的模型，能够更好的模拟人类hAbcb1的表达图谱，从而更加客观的评价药物。