| 标识符 | CSTR:16397.09.0F26001269 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 资源中文名称 | 高嘌呤饮食诱导的高尿酸血症鹌鹑模型 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 资源英文名称 | A hyperuricemia quail model induced by high purine diet | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 疾病概述 | 高尿酸血症(hyperuicemia)是由于体内尿酸产生增加或排泄减少而引起的以血尿酸水平升高为主要临床特征的代谢性疾病。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 实验动物背景信息 | 迪法克鹌鹑 |
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| 模型制作方法 | 采用与人类尿酸代谢途径相似的鹌鹑，模拟临床高尿酸血症发病病因，以高嘌呤饮食为诱导剂，促进机体内尿酸生成，塑造高尿酸血症动物模型。每只鹌鹑酵母粉饲喂量按照体质量以15g/（kg/d）计算，同时按照普通饲料：酵母粉=4:1的比例，将酵母粉拌入普通鹌鹑饲料中，搅拌使其充分混匀，食后补充普通饲料，实验期间自由饮水，塑造高尿酸血症鹌鹑模型。 |
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| 模型表型数据 | （1）各组鹌鹑一般状态变化 实验期间各组鹌鹑生长情况良好，进食正常。正常组鹌鹑精神状态良好，毛色光泽，鸣叫声响亮，易活动；模型组鹌鹑实验后期喜倦卧，毛色暗淡，啼鸣减少。
正常组 模型组 图1 各组鹌鹑动物一般状态 （2）各组鹌鹑血清UA变化 实验期间，与正常组相比，第14、21、28、35d，模型组鹌鹑血清 UA 水平显著升高（P＜0.05），说明鹌鹑高尿酸血症造模成功。结果见表1。 表1 各组鹌鹑血清尿酸水平变化比较（
注：与正常组相比，*P＜0.05。 （3）各组鹌鹑血清XOD、ADA水平变化 实验期间，与正常组相比，第7、14、21、28、35d，模型组鹌鹑血清XOD水平显著升高（P<0.05），结果见表2。 实验期间，与正常组相比，第14、21、28、35d，模型组鹌鹑血清ADA水平显著升高（P<0.05），结果见表3。 表2 各组鹌鹑血清XOD水平变化比较（
注：与正常组相比，*P＜0.05。 表3 各组鹌鹑血清ADA水平变化比较（
注：与正常组相比，*P＜0.05。 （4）第35d各组鹌鹑肝脏XOD、ADA水平变化 实验第35d，与正常组相比，模型组鹌鹑肝脏XOD、ADA水平均见显著升高（P<0.05）；结果见表4。 表4 第35d各组鹌鹑肝脏XOD、ADA水平变化比较（
注：与正常组相比，*P＜0.05。 （5） 各组动物体重及摄食量变化 实验期间，各组鹌鹑间摄食量、体质量未见显著差异（P＞0.05）；在一定阶段内，模型组鹌鹑的一般状态良好，与正常组相比，未见明显的差异。结果见表5、6。 表5 各组鹌鹑摄食量比较（每组12只）（
表6 各组鹌鹑体质量比较（
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| 动物模型的评价与验证 | ①采用与人类尿酸代谢途径相似的鹌鹑为造模动物，具有与人类尿酸代谢生理一致性特点。本课题组前期发现雄性迪法克鹌鹑的血尿酸生理参考值范围为（87.30-382.34）μmol/L，与人类尿酸水平相似度高，适用于高尿酸血症疾病研究；②高嘌呤饮食摄入是临床高尿酸血症发病的重要原因之一，本模型以酵母粉为造模剂模拟临床高嘌呤饮食，具有临床病因相似性特点。本课题组前期研究明确了由20%酵母粉制备的高嘌呤饲料与普通饲料相比，可使每千克饲料总嘌呤含量增加346.55mg；③本模型血尿酸升高与黄嘌呤氧化酶（XOD）等尿酸代谢酶水平异常密切相关，这与临床高尿酸血症患者尿酸代谢异常的病理特点高度相似。且本模型高血尿酸水平持续并稳定。综上，本模型与临床高尿酸血症相似度高。 |
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| 保存方式 | 活体 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 合作方式 | 仅限合作研究 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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[1]刘小青,张冰,刘春梅,洪庆涛,张浩军,孔悦,唐一鹏.鹌鹑高尿酸血症模型建立初探[J].中国病理生理杂志,2001(10):111-113. （被引83次） [2]杨红莲,张冰,刘小青,林志健.雌性鹌鹑高尿酸血症模型研究[J].辽宁中医杂志,2009,36(01):6-8.DOI:10.13192/j.ljtcm.2009.01.10.yanghl.066. （被引15次） [3]杨红莲,张冰,刘小青,林志健.雌性鹌鹑高尿酸血症模型的建立及病理特征研究[J].山西中医,2008(09):53-54+56. （被引11次） [4]张冰,刘小青,丁正磊,孔悦,王莹,萨翼.鹌鹑高尿酸血症模型发病机理研究[J].北京中医药大学学报,2006(09):595-598+649. （被引28次） [5]朱春胜,张冰,林志健,白云飞.菊苣降尿酸药效验证[J].中华中医药杂志,2018,33(11):4933-4936. （被引15次） [6]王海鸽,张冰,林志健,李高玺,曲聪聪.高蛋白高钙日粮对鹌鹑尿酸代谢及痛风发生的影响[J].中国家禽,2018,40(19):22-27.DOI:10.16372/j.issn.1004-6364.2018.19.005. （被引8次） |
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| 备注 | 该模型由北京中医药大学中药学院张冰教授提供 |
京公网安备 11010502043083号