| 标识符 | CSTR:16397.09.0F01001248 |
|---|---|
| 资源中文名称 | SDPR基因敲除小鼠 |
| 资源英文名称 | SDPR knockout mice |
| 疾病概述 | SDPR目前发现与肿瘤（非小细胞肺癌、胃癌、甲状腺癌、肝癌、乳腺癌）的发生发展相关。在衰老小鼠的造血干细胞中由于甲基化水平降低表达增加。 |
| 实验动物背景信息 | C57BL/6J |
| 模型制作方法 | SDPR敲除小鼠的构建采用CRISPR/Cas9进行，设计方案见图1。
SDPR敲除小鼠构建方案 |
| 模型表型数据 | 1、 基因型鉴定
SDPR小鼠基因型鉴定 2、表型分析概述 SDPR敲除小鼠在寿命、生殖等方面和野生小鼠相比没有明显差异。但是SDPR敲除后，心脏、脾脏、大脑和骨髓组织中存在改变。电镜观察其胞膜窖结构变少。 3、影像/行为/临床/病理表型 暂无观察。 |
| 动物模型的评价与验证 | 可用来研究SDPR在正常生理状态下和肿瘤发生、免疫反应中的作用。 |
| 保存方式 | 冷冻 |
| 合作方式 | 不限定 |
| 相关文章 |
[1] R.G. Parton, M.A. del Pozo, Caveolae as plasma membrane sensors, protectors and organizers, Nat Rev Mol Cell Biol, 14 (2013) 98-112. [2] C.G. Hansen, B.J. Nichols, Exploring the caves: cavins, caveolins and caveolae, Trends Cell Biol, 20 (2010) 177-186. [3] S. Gustincich, C. Schneider, Serum deprivation response gene is induced by serum starvation but not by contact inhibition, Cell Growth Differ, 4 (1993) 753-760. |
| 备注 |
京公网安备 11010502043083号