| 标识符 | CSTR:16397.09.0C01000315 |
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| 资源中文名称 | SCARB1转基因小鼠模型 |
| 资源英文名称 | Balb/c-TgN(pUBC- SCARB1)ZLFILAS |
| 疾病概述 | 传染病 |
| 实验动物背景信息 | Balb/c |
| 模型制作方法 | 本项目为了建立HCV感染的小鼠模型，克隆了人的SCARB1编码基因，将其插入pUBC载体的泛素基因启动子下游。 |
| 模型表型数据 | SCARBI属于清道夫受体家族，研究指出，该蛋白是HCV的受体之一。通过构建转基因小鼠，筛选到了1个表达SCARBI的mRNA的转基因品系：Founder9。同时，RT-PCR检测表明：SCARBI蛋白广泛表达于转基因小鼠的各个脏器和组织中，包括血液、心、肝、脾、肺、肾、肠、骨骼肌和神经组织。经Western blotting检测，发现在F9的肝脏内，SCARBI成功表达。
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| 动物模型的评价与验证 | 该模型可以用来研究丙肝病毒的传播和治疗。 |
| 保存方式 | 冷冻 |
| 合作方式 | |
| 相关文章 |
[1].Dreux M, Dao Thi VL, Fresquet J, Guérin M, Julia Z, Verney G, Durantel D, Zoulim F, Lavillette D, Cosset FL, Bartosch B. Receptor complementation and mutagenesis reveal SR-BI as an essential HCV entry factor and functionally imply its intra- and extra-cellular domains. PLoS Pathog. 2009 Feb;5(2):e1000310. doi: 10.1371/journal.ppat.1000310. Epub 2009 Feb 20. PMID: 19229312; PMCID: PMC2636890. Gao R, Gao W, Xu G, Xu J, Ren H. Single amino acid mutation of SR-BI decreases infectivity of hepatitis C virus derived from cell culture in a cell culture model. World J Gastroenterol. 2017 Jul 28;23(28):5158-5166. doi: 10.3748/wjg.v23.i28.5158. PMID: 28811710; PMCID: PMC5537182. |
| 备注 |
京公网安备 11010502043083号