标识符 | CSTR:16397.09.0G01000319 |
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资源中文名称 | IRF-7基因敲除小鼠模型 |
资源英文名称 | C57BL/6J-IRF7tm1 |
疾病概述 | 免疫系统相关疾病 |
实验动物背景信息 | C57BL/6J |
模型制作方法 | 胚胎干细胞打靶 |
模型表型数据 | Irf7基因敲除小鼠显示出转录因子IRF-7对于通过病毒激活的MyD88独立途径和TLR诱导IFN-α/β基因至关重要。在Irf7-/-成纤维细胞中,MyD88独立的IFN-α/β基因的病毒诱导受到严重损害。Irf7-/-小鼠比Myd88-/-小鼠更容易受到病毒感染,这与血清IFN水平显着降低有关,这表明依赖IRF-7诱导全身性IFN应答对于先天抗病毒很重要。 |
动物模型的评价与验证 | 该小鼠模型是研究免疫系统疾病的重要模型。 |
保存方式 | 冷冻 |
合作方式 | 仅限合作研究 |
相关文章 | [1] Honda K, Yanai H, Negishi H, Asagiri M, Sato M, Mizutani T, Shimada N, Ohba Y, Takaoka A, Yoshida N, Taniguchi T.IRF-7 is the master regulator of type-I interferon-dependent immune responses.Nature. 2005 Apr 7;434(7034):772-7. Epub 2005 Mar 30. |
备注 |