| 标识符 | CSTR:16397.09.0C01000312 |
|---|---|
| 资源中文名称 | CD81转基因小鼠模型 |
| 资源英文名称 | Balb/c-TgN(pUBC-CD81)ZLFILAS |
| 疾病概述 | 传染病研究工具小鼠 |
| 实验动物背景信息 | C57BL/6 |
| 模型制作方法 | 克隆人的CD81编码基因，将其插入pUBC载体的泛素基因启动子下游。构建转基因小鼠 |
| 模型表型数据 | CD81属于III型扩膜蛋白中的tetraspanin超家族，该蛋白包含4个跨膜结构域。Tetraspanin家族成员常参与某些细胞生物学功能的调节如细胞迁移、融合、黏附、增殖等。据报道，CD81可以通过一系列不连续的氨基酸位点与Hepatitis C（HCV）病毒的E2糖蛋白结合，从而能促进HCV向细胞内的转移，因此，CD81被认为是HCV的细胞受体之一。Kitadokoro 和其同事报道了CD81与E2糖蛋白的二聚体结构，发现E2蛋白可促进CD81二聚体化。丙肝病毒（HCV）是困扰人类健康的顽疾之一，由于HCV序列变异迅速，导致疫苗保护率低、抗药性强。研制追踪HCV基因组变异的多价位疫苗、筛选高抗病毒的药物，均依赖于小鼠模型。 |
| 动物模型的评价与验证 | 该模型可以用来研究丙肝病毒的传播和治疗。 |
| 保存方式 | 冷冻 |
| 合作方式 | 不限定 |
| 相关文章 |
[1].Hadlock KG, Lanford RE, Perkins S, Rowe J, Yang Q, Levy S, Pileri P, Abrignani S, Foung SK. Human monoclonal antibodies that inhibit binding of hepatitis C virus E2 protein to CD81 and recognize conserved conformational epitopes. J Virol. 2000 Nov;74(22):10407-16. doi: 10.1128/jvi.74.22.10407-10416.2000. PMID: 11044085; PMCID: PMC110915. [2].Keck ZY, Li SH, Xia J, von Hahn T, Balfe P, McKeating JA, Witteveldt J, Patel AH, Alter H, Rice CM, Foung SK. Mutations in hepatitis C virus E2 located outside the CD81 binding sites lead to escape from broadly neutralizing antibodies but compromise virus infectivity. J Virol. 2009 Jun;83(12):6149-60. doi: 10.1128/JVI.00248-09. Epub 2009 Mar 25. PMID: 19321602; PMCID: PMC2687388. [3].Rothwangl KB, Manicassamy B, Uprichard SL, Rong L. Dissecting the role of putative CD81 binding regions of E2 in mediating HCV entry: putative CD81 binding region 1 is not involved in CD81 binding. Virol J. 2008 Mar 20;5:46. doi: 10.1186/1743-422X-5-46. PMID: 18355410; PMCID: PMC2277408. |
| 备注 |
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