| 标识符 | CSTR:16397.09.0H01000661 |
|---|---|
| 资源中文名称 | 脑组织特异ApoE3转基因小鼠 |
| 资源英文名称 | C57BL/6J-TgN(PDGF-ApoE3)-GC/ILAS |
| 疾病概述 | 脂代谢相关，痴呆症相关 |
| 实验动物背景信息 | C57BL/6 |
| 模型制作方法 |  |
| 模型表型数据 | 人ApoE的cDNA长为 1.163kb。ApoE蛋白前体由317个氨基酸组成，含有18个氨基酸信号肽，成熟的ApoE蛋白由299个氨基酸组成。ApoE在参与脂质的转运、储存、利用及排泄中发挥重要作用，作为乳糜微粒(CM)、极低密度脂蛋白(VLDL)、高密度脂蛋白(HDL)的重要组分，有利于这些脂蛋白(LP)的结构稳定，与高脂血症、动脉粥样病变(AS)及CHD等密切相关。在神经系统中，ApoE参与胆固醇及磷脂的动员和再分布，调节脂质代谢、维持胆固醇平衡，同时也参与神经系统发育和损伤后的修复过程。 |
| 动物模型的评价与验证 | 脑组织特异表达的ApoE2、ApoE3和ApoE4转基因小鼠是研究ApoE基因和痴呆症发病机理的重要模型。 |
| 保存方式 | 活体 |
| 合作方式 | 不限定 |
| 相关文章 |
1 Naveed Sattar, MD Allan Gaw MD, Olga Scherbakova, et al. Metabolic syndrome with and without C-reactive protein as a predictor of coronary heart disease and diabetes in the west of Scotland coronary prevention study. Circulation. 2003, 108: 414-419. 2 沈丽华，柯开富，李作汉，等.载脂蛋白E基因多态性与脑梗死的相关性分析. 中风与神经疾病杂志. 2003，20（10）：445-447. 3 Mayeux R, Saunders AM, Shea S, et al. Utility of the apolipoprotein E denotype in the diagnosis of Alzheimer’s disease . N Engl J Med. 1998, 338(8): 506-511. 4 Refolo LM, Fillit HM. Apolipoprotein E4 as a target for developing new therapeutics for alzheimer’s disease. J Mol Neurosci. 2004, 23(3):151-155. |
| 备注 |
京公网安备 11010502043083号