| 标识符 | CSTR:16397.09.0H01000665 |
|---|---|
| 资源中文名称 | Notch1基因敲除小鼠 |
| 资源英文名称 | C57BL/6J-Notch1(tm) |
| 疾病概述 | 神经系统疾病；发育障碍疾病相关模型 |
| 实验动物背景信息 | C57BL/6 |
| 模型制作方法 | 胚胎干细胞打靶 |
| 模型表型数据 | Notch 蛋白是一种整合型膜蛋白和保守的细胞表面受体，在发育过程中调节细胞的命运，Notch家族由4个成员， 包括NOTCH1、NOTCH2 (600275)、NOTCH3 (600276)、NOTCH4 (164951)。Notch受体与配体结合后其胞浆区从细胞膜上脱落，并向细胞核转移，将信号传递给下游信号分子，引起转录调节因子的改变或将转录调节因子结合到靶基因上，对特定基因转录的调控。当激活Notch途径时,干细胞进行增殖 ,当抑制Notch活性时,干细胞进入分化程序。 |
| 动物模型的评价与验证 | 建立Notch1敲除小鼠模型，研究Notch1在神经系统发育以及神经系统疾病的功能。 |
| 保存方式 | 冷冻 |
| 合作方式 | 合作研究 |
| 相关文章 |
1 Artavanis-Tsakonas S，Matsuono K，Fortini M. Notch signaling. Science 268: 225-232, 1995. 2 Axelrod JD, Matsuno K, Artavanis-Tsakonas S, et al . Interaction between Wingless and Notch signaling pathways mediated by Dishevelled. Science 271: 1826-1832, 1996. 3. Fre S, Huyghe M, Mourikis P,et al. Notch signals control the fate of immature progenitor cells in the intestine. (Letter) Nature 435: 964-968, 2005. 4 Garg V, Muth AN, Ransom JF, et al. Mutations in NOTCH1 cause aortic valve disease. Nature 437: 270-274, 2005. |
| 备注 |
京公网安备 11010502043083号