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标识符 CSTR:16397.09.0L01000644
资源中文名称 Foxp3-EGFP/cre 转基因小鼠
资源英文名称 NOD/ShiLt-Tg(Foxp3-EGFP/cre)
疾病概述 cre工具鼠
实验动物背景信息

NOD/ShiLtJ

模型制作方法

将含有完整Foxp3基因的188kb C57BL/6J小鼠细菌人工染色体RP23-143D8插入增强绿色荧光蛋白(EGFP),融合到密码子优化的“人源化”cre重组酶中进行修饰,显微注射NOD/ShiLtJ受精卵,获得转基因小鼠。

模型表型数据

Foxp3-EGFP/cre BAC转基因小鼠的半合子是活的和可育的。它们在小鼠Foxp3启动子的控制下表达一个增强的绿色荧光蛋白和密码子优化的“人源化”cre。转基因表达对来自淋巴结、脾脏和胸腺的Cd4+Cd25高cd127低T细胞具有特异性。GFP的表达仅限于FoxP3+细胞。

动物模型的评价与验证

该小鼠可用于荧光标记Foxp3+T细胞,以研究调节性T细胞在自身免疫(特别是1型糖尿病)中的功能。

保存方式 冷冻
合作方式 仅限合作研究
相关文章 1. Zhou X; Jeker LT; Fife BT; Zhu S; Anderson MS; McManus MT; Bluestone JA. 2008. Selective miRNA disruption in T reg cells leads to uncontrolled autoimmunity. J Exp Med 205(9):1983-91. [PubMed: Bluestone J. 2010. A low expressing line derived from the same founder as the previously reported Tg(Foxp3-EGFP/cre)1aJbs high expressing transgene line MGI Direct Data Submission :.  [MGI Ref ID J:157603]
2. Lee AJ; Wu X; Cheng H; Zhou X; Cheng X; Sun SC. 2010. CARMA1 regulation of regulatory T cell development involves modulation of interleukin-2 receptor signaling. J Biol Chem 285(21):15696-703. [PubMed: 20233721]  [MGI Ref ID J:163899]
备注