| 标识符 | CSTR:16397.09.0L01000642 |
|---|---|
| 资源中文名称 | Cd8a-cre 转基因小鼠 |
| 资源英文名称 | C57BL/6-Tg(Cd8a-cre) |
| 疾病概述 | cre工具小鼠 |
| 实验动物背景信息 | C57BL/6J |
| 模型制作方法 | 转基因小鼠 |
| 模型表型数据 | 杂合子小鼠是可活的，可育的，大小正常，并且没有任何明显的身体或行为异常。外周血CD8+ T细胞(CD8 α+CD8β+ αβT细胞和CD8α+CD8β- αβT细胞)中有Cre活性，而CD4+CD8α-CD8β- αβT细胞中无Cre活性 |
| 动物模型的评价与验证 | 当与含有loxP位点侧翼序列的小鼠杂交时，cre介导的重组会导致正常表达Cd8a的细胞中侧翼基因组的缺失。 |
| 保存方式 | 冷冻 |
| 合作方式 | 仅限合作研究 |
| 相关文章 |
1 Maekawa Y; Minato Y; Ishifune C; Kurihara T; Kitamura A; Kojima H; Yagita H; Sakata-Yanagimoto M; Saito T; Taniuchi I; Chiba S; Sone S; Yasutomo K. 2008. Notch2 integrates signaling by the transcription factors RBP-J and CREB1 to promote T cell cytotoxicity. Nat Immunol 9(10):1140-7. [PubMed: 18724371] [MGI Ref ID J:141009] 2 Sugimoto K; Maekawa Y; Kitamura A; Nishida J; Koyanagi A; Yagita H; Kojima H; Chiba S; Shimada M; Yasutomo K. 2010. Notch2 signaling is required for potent antitumor immunity in vivo. J Immunol 184(9):4673-8. [PubMed: 20351182] [MGI Ref ID J:160468] |
| 备注 |
京公网安备 11010502043083号