| 标识符 | CSTR:16397.09.0G02000607 |
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| 资源中文名称 | NTCP基因敲除大鼠 |
| 资源英文名称 | SD.NTCP(tm)-GC/ILAS |
| 疾病概述 | 乙形肝炎病毒（HBV）是引起急性肝炎和慢性肝炎的主要病原微生物之一。成年人感染HBV引发的急性肝炎95%的感染者会自愈而只有5%的感染者发展为慢性肝炎，但是新生儿感染HBV往往发展为慢性肝炎。慢性肝炎又极易发展为肝硬化及肝癌。尽管近20年来有效的疫苗已经被广泛使用，但是全世界仍然有3亿5千万慢性乙肝患者并且6每年有近1百万慢性乙肝患者死于乙肝引发的合并症。这些慢性乙肝患者往往对现有的治疗方法如核苷酸类似物和干扰素治疗缺乏良好的反应，而且对于当前的疫苗仍然有5%的不应者。所以研究HBV的病原学和免疫学仍然是当务之急。 |
| 实验动物背景信息 | SD |
| 模型制作方法 | 利用Crispr/cas9技术敲除NTCP基因 |
| 模型表型数据 | NTCP（Na+/taurocholateCotransportingPolypeptide），又名钠离子/牛磺胆酸共转运蛋白，主要负责肝脏内的胆酸转运。胆汁酸在脂肪和维生素消化吸收中发挥重要作用，当被排入小肠后约95％通过顶端钠依赖胆汁酸转运蛋白（ABST）被重吸收，其中的80％可通过牛磺胆汁酸钠共转运多肽（NTCP）被摄入肝细胞内并再次被分泌到胆汁中形成胆汁酸的肠肝循环。2011年11月，北京生命科学研究所研究员李文辉率领的科研团队宣布，经他们的研究发现，NTCP是乙型肝炎和丁型肝炎病毒功能性受体，主要功能是通过结合细胞表面受体分子来实现对宿主细胞的感染。 |
| 动物模型的评价与验证 | 该模型可以用来进行肝脏疾病方面的研究。 |
| 保存方式 | 冷冻 |
| 合作方式 | 不限定 |
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| 备注 |
京公网安备 11010502043083号