| 标识符 | CSTR:16397.09.0G02000479 |
|---|---|
| 资源中文名称 | B2-微球蛋白基因敲除大鼠 |
| 资源英文名称 | SD.B2m(tm)-GC/ILAS |
| 疾病概述 | 免疫系统疾病 免疫系统负责监视和防御不同外源病原体的侵袭，并通过维持适当的免疫耐受和调节来维持内部稳态。事实上，免疫监视和防御是主要的免疫反应。根据外源性抗原的类型，免疫反应可以发挥抗病毒、抗菌和抗肿瘤功能，这取决于合成构建免疫防御的多种免疫细胞。自身抗原的不适当暴露、免疫反应失调和交叉抗原的刺激等因素可能会启动自身免疫并促进某些免疫疾病的产生。 |
| 实验动物背景信息 | SD |
| 模型制作方法 | 利用Crispr/cas9技术敲除B2m基因 |
| 模型表型数据 | B2m，别名Ly-m11、beta2m、beta2-m （beta-2 microglobulin），β2-微球蛋白，是MHC I类蛋白运输到细胞表面的必要成分。在CD8+毒性T细胞严重缺乏的状态下，某些情况下CD4+毒性T细胞会补偿性增加。CD8+毒性T细胞严重缺乏的免疫应答反应提供一种途径来评价CD8+T细胞及MHC I类蛋白在多种免疫反应中的作用。B2M的测定对肾脏疾病、恶性肿瘤、糖尿病、高血压病、冠心病、脑部疾病、新生儿窒息、白疡风、过敏性紫疡以及肺结核、心衰、急性骼股静脉血栓形成、胸腹水、甲亢、类风湿性关节炎、矽肺病、骨科病等疾病的诊断和辅助诊断更有现实意义。已有研究证实B2m基因缺陷会导致小鼠体内缺乏CD4CD8+T细胞,造成免疫缺陷现象。 |
| 动物模型的评价与验证 | 该模型可以用来进行免疫疾病的研究。 |
| 保存方式 | 冷冻 |
| 合作方式 | 不限定 |
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| 备注 |
京公网安备 11010502043083号