标识符 | CSTR:16397.09.0L01000386 |
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资源中文名称 | Thy-1 驱动黄色荧光转基因小鼠 |
资源英文名称 | B6.Tg(Thy-1-YFP)-GC/ILAS |
疾病概述 | 荧光小鼠 |
实验动物背景信息 | C57BL/6 |
模型制作方法 | 利用Thy-1启动子建立的黄色荧光蛋白小鼠
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模型表型数据 | Thy-1抗原是T淋巴细胞的同种异体抗原,全T细胞标志,但与CD2和CD3的结构不同,为GPI连接分子,25~35kDa,已命名为CD90。不同T细胞亚群Thy-1抗原密度不同。外周神经组织、脑组织、成纤维细胞、上皮细胞和胎鼠骨骼肌表面也有Thy-1抗原,但膜表面Ig阳性的B细胞缺乏这种抗原。用抗Thy-1加补体除去Thy-1阳性细胞可使T细胞应答完全丧失。在T细胞分化过程中,调节Thy-1分子的表达可能与细胞之间相互作用有关。Thy-1与神经细胞粘附有关,并可能在免疫系统与神经系统的联系中起作用。在T细胞分化过程中,Thy-1首先出现在小鼠胸腺皮质区迅速分裂的考地松敏感细胞,皮质胸腺细胞Thy-1密度高,在髓质区具有免疫潜能T细胞的Thy-1密度降低,外周血T细胞表面此抗原密度相对较低。裸鼠少部分脾细胞也有低密度Thy-1,提示T细胞前体具有Thy-1抗原,可能相当于成鼠骨髓中低密度Thy-1阳性细胞。小鼠Thy-1有112个氨基酸残基。Thy-1有2个等位基因,两种同种异体抗原分别命名为Thy-1.1和Thy-1.2,两者仅在第89位氨基酸有差别:Thy-1.1是精氨酸,而Thy-1.2是谷氨酰胺。Thy-1氨基酸组成与免疫球蛋白恒定区和β2微球蛋白有高度的同源性,同属于免疫球蛋白超家族。 |
动物模型的评价与验证 | 利用Thy-1启动子建立的黄色荧光蛋白小鼠是研究Thy-1表达细胞分化、迁移和免疫功能、神经原功能等光学跟踪技术的小鼠模型。 |
保存方式 | 冷冻 |
合作方式 | 仅限合作研究 |
相关文章 |
1. Abeysinghe HR, Cao Q, Xu J. THY1 expression is associated with tumor suppression of human ovarian cancer. Cancer Genet. Cytogenet. 143: 125-132, 2003. 2. Cao Q,Abeysinghe HR, Chow O,et al. Suppression of tumorigenicity in human ovarian carcinoma cell line SKOV-3 by microcell-mediated transfer of chromosome 11. Cancer Genet. Cytogenet. 129: 131-137, 2001. 3. Gatti RA, Lathrop GM, Salser W,et al. Location of Thy-1 with respect to a primary linkage map of chromosome 11q. (Abstract) Cytogenet. Cell Genet. 46: 618 only, 1987. 4. Gatti RA, Shaked R, Wei S,et al. DNA polymorphism in the human Thy-1 gene. Hum. Immun. 22: 145-150, 1988. 5. Greenspan RJ, O'Brien MC, Genetic evidence for the role of Thy-1 in neurite outgrowth in the mouse. J. Neurogenet. 5: 25-36, 1989. |
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