标识符 | CSTR:16397.09.0C01000758 | ||||||||||||
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资源中文名称 | 小鼠急性结核感染模型(含耐药结核模型) | ||||||||||||
资源英文名称 | |||||||||||||
疾病概述 | 结核病是由结核分枝杆菌(结核菌)引起的一种慢性传染性疾病,结核感染通常会累及肺、淋巴系统及其它多组织器官。除少数发病急促外,临床上多呈慢性过程。常有低热、乏力等全身症状和咳嗽、咯血等呼吸系统表现。感染后潜伏期4~8周,其中80%发生在肺部,其他部位(颈淋巴、脑膜、腹膜、肠、皮肤、骨骼)也可继发感染。 排菌的肺结核患者是传染源,人与人之间呼吸道传播是本病传染的主要方式。大多数的受感染者没有病症,称为潜伏结核感(latent TB infection),但其中约5-10%的潜伏感染者会发展至活动性结核;若无适当治疗,一个活动病例平均每年可使10~15人新受感染,病例本人的死亡率则超过50%。若潜伏感染者同时罹患免疫抑制,如艾滋病,每年就有10%的病发机率。 肺结核病程较复杂,临床分型有:1、原发型肺结核(Ⅰ型): 肺内渗出病变、淋巴管炎和肺门淋巴结肿大的哑铃状改变的原发综合征。儿童多见,仅表现为肺门和纵隔淋巴结肿大。 2、血型播散型肺结核(Ⅱ型):包括急性血型播散型肺结核及亚急性、慢性血型播散型肺结核。 3、继发型肺结核(Ⅲ型):可以出现以增殖为主、浸润为主、干酪病变为主或以空洞为主等多种病理改变。 | ||||||||||||
实验动物背景信息 | |||||||||||||
模型制作方法 | 3.1实验用小鼠的选择: 选择年龄6~8周龄,体重16~20g, SPF级雌性C57BL/6和BALB/c小鼠(提供厂商:中国医学科学院实验动物研究所)。动物使用申请号:中国医学科学院实验动物研究所实验动物管理委员会(批准号:MC—09-2003)。 3.2饲养环境: 动物生物安全3级实验室(ABSL-3);温湿度范围:18-28℃;相对湿度:40-70%;换气次数:机械送排风;明暗周期:12h/12h;照度:150-300Lux;清洁消毒:用具、笼架等在投入使用前进行消毒;笼具种类及饲育密度:小鼠笼,12只一笼; 3.3饲养条件 中国医学科学院实验动物研究所华阜康有限公司小鼠专用饲料,自由采食;垫料为中国医学科学院实验动物研究所华阜康有限公司,定期更换;饮水;普通自来水经过高压(121℃,30min),自由饮用。 3.4实验用小鼠的分组及感染 实验共分为三个大组,第一组为C57BL/6尾静脉注射组、第二组为C57BL/6腹腔注射组和第三组为BALB/c尾静脉注射组,其中每一个大组中分四个小组:正常对照组(生理盐水)、高剂量组(1X106CFU)、中剂量组(1X105 CFU)和低剂量组(1X104 CFU),每组12只小鼠,共144只小鼠。 3.5感染用菌株 用结核分枝杆菌标准菌株H37Rv株或结核耐药株(内部编号94789)。 3.6观察 小鼠在进入ABSL-3实验室之后,观察4~5天后,进行感染实验。感染后,观察每天感染小鼠的临床症状,并每周称取小鼠体重,观察不同感染方式和不同感染剂量小鼠体重的变化规律。 3.7病理检查和组织荷菌量计数 分别在感染后6周、8周和10周,每组解剖3只小鼠,分别无菌取小鼠1/2脾脏、1/2肺脏,无菌研磨后接种L-J斜面进行结核分枝杆菌的分离培养。并将同一组织的剩余部分固定在10%福尔马林中,进行病理切片。 |
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模型表型数据 | 4.1小鼠体重的变化结果 根据十周连续观察体重后,统计数据可以看出三个实验组中的对照组小鼠体重按照正常的规律增加,即从实验开始的18~20g到感染第10周后的21~22g左右;实验感染小鼠的体重均有不同程度的下降。 感染途径的不同体重变化的情况随之不同,C57BL/J小鼠尾静脉注射组和腹腔注射组的体重均在感染后第7周开始下降,其中尾静脉注射下降幅度较大。BALB/c小鼠体重下降是从感染后第6周开始下降。 感染剂量的不同体重变化也有较大的变化,感染剂量为105CFU的小鼠体重变化,C57/BL/J是尾静脉感染后第7周开始有明显下降(约3g左右),C57/BL/J是腹腔感染后体重下降的幅度较小在1g左右,BALB/c小鼠体重下降是从感染后第6周开始下降。感染剂量为104CFU、103CFU体重还是在上升,与对照组比较没有明显区别。
图1 C57BL/6小鼠尾静脉注射感染结核分枝杆菌后体重变化曲线
图2 BALB/c小鼠尾静脉注射感染结核分枝杆菌后体重变化曲线
4.2 小鼠感染后大体病理变化 感染后6周解剖时病理变化,与对照组相比,各组小鼠的脾脏肺脏均没有眼观变化。 小鼠在感染8周时,不同品系小鼠和不同剂量组的小鼠在肺脏和脾脏均有不同程度的眼观病理变化。解剖发现主要在肺脏有不同程度秫米大小的结核病灶,且脾脏肿大。小鼠感染8周后解剖病理变化:BABL/c和C57BK/J对照组小鼠均未发现肉眼可见的病理变化。BABL/c和C57BK/J小鼠的尾静脉注射组均有肉眼可见病变灶。C57BK/J小鼠的腹腔注射组没有肉眼可见的病理变化。8周时,与对照组相比,BABL/c小鼠的低剂量组103、104、105肺脏均已经有病理变化,脾脏出现肿大; C57BK/J小鼠低剂量组没有变化,104、105肺脏均有病理变化,且脾脏没有变化。 小鼠感染10周后解剖病理变化:BABL/c和C57BK/J对照组小鼠均未发现肉眼可见的病理变化。与对照组相比,BABL/c和C57BK/J小鼠的尾静脉注射组103、104、105均有肉眼可见病变灶。C57BL/J小鼠的腹腔注射组在10周时也出现了肉眼可见的病理变化。10周时,与对照组相比,BABL/c小鼠的103、104、105各剂量组肺脏均已经有严重的病理变化,有粟粒样结核结节且主要特点是分布在全肺不同的部位,脾脏出现肿大也是一个主要的病理变化指标;C57BL/J小鼠103、104、105肺脏也均出现了病理变化,也有粟粒样结核结节,但主要分布在肺叶的边缘。脾脏与对照组相比,没有明显的变化。
图3 对照组小鼠解剖眼观肺脏病理变化 CW:c57小鼠 BW:BABL/c
图4 C57BL/6小鼠尾静脉注射感染结核分枝杆菌后解剖眼观肺脏病理变化 4.3小鼠的组织病理变化
正常对照组的肺脏和脾脏未见明显病理改变。104CFU、105CFU、106CFU组内均有不同程度肺组织内血管旁淋巴细胞浸润,肺组织内肉芽肿,脾脏肉芽肿,肝组织内肉芽肿。结果见图5: 图5 小鼠病理切片HE染色结果
4.4 小鼠荷菌量变化 感染后6周时,解剖小鼠肉眼观察,脾脏、肺脏均没有明显肉眼可见的病变灶。每组的正常对照组均无结核分枝杆菌生长,对照组实验结果成立。6周解剖脾脏细菌分离培养均有结果(除去C57BL/J小鼠腹腔注射104有一只为阴性)。证明以103为感染剂量尾静脉注射均可在6周时感染BABL/c、C57BL/J小鼠。脾脏细菌分离培养结果见下表1: 感染后8周时,解剖后对照组小鼠肉眼观察,脾脏、肺脏均没有明显肉眼可见的病变灶,每组的正常对照组均无结核分枝杆菌生长,对照组实验结果成立。但8周解剖时,在C57BL/J尾静脉注射组104、105组已经在肺脏和脾脏出现眼观的病理变化,BABL/c小鼠尾静脉注射组103、104和105组均在肺脏和脾脏出现眼观的病理变化。但8周解剖脾脏细菌分离培养均有结果(除去BABL/c小鼠尾静脉注射104和C57BL/J腹腔注射组103各有一只为阴性)。证明以103为感染剂量尾静脉注射均可在8周时感染BABL/c、C57BL/J小鼠,腹腔注射可感染BABL/c小鼠。细菌分离培养显示组织荷菌量高于6周。 感染后10周时,解剖后对照组小鼠肉眼观察,脾脏、肺脏均没有肉眼可见的病变灶,每组的正常对照组均无结核分枝杆菌生长,对照组实验结果成立。在C57BL/J尾静脉注射组104、105、106组已经在肺脏和脾脏出现眼观的病理变化,BABL/c小鼠尾静脉注射组104和105、106组均在肺脏和脾脏出现眼观的病理变化,C57BL/J腹腔注射组104、105、106组已经在肺脏和脾脏出现眼观的病理变化。细菌分离培养结果显示组织荷菌量高于8周。
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动物模型的评价与验证 | |||||||||||||
保存方式 | |||||||||||||
合作方式 | |||||||||||||
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备注 |