| 标识符 | CSTR:16397.09.0L01000397 |
|---|---|
| 资源中文名称 | P21（CDKN1A）基因剔除小鼠 |
| 资源英文名称 | B6.P21（Tm） |
| 疾病概述 | 肿瘤疾病相关模型小鼠 |
| 实验动物背景信息 | C57BL/6 |
| 模型制作方法 | 干细胞打靶 |
| 模型表型数据 | 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂-1A（CDKN1A）。这种蛋白也被称为p21和CDKN1，它抑制细胞周期蛋白激酶的活性，在转录水平上受到p53的严格调控（TP53；191170），可能是p53细胞周期控制的效应器。WAF1编码的p21蛋白介导p53抑制肿瘤细胞生长。p21在肿瘤细胞系中的过度表达抑制了类似于p53过度表达的集落形成。为了在p21结构内定位肿瘤抑制功能，Zakut和Givol使用p21系统截短构建的载体，并测试其抑制肿瘤细胞生长的效率。他们证明p21分子的N端半部分显示出比整个p21分子更好的肿瘤细胞生长抑制，而p21的C端半部分则没有这种效果。生长因子剥夺后内皮细胞凋亡与细胞周期蛋白A相关CDK2活性的快速显著上调有关。 |
| 动物模型的评价与验证 | P21基因与肿瘤细胞生长相关。 |
| 保存方式 | 冷冻 |
| 合作方式 | 仅限合作研究 |
| 相关文章 |
1 Al-Awqati Q, Preisig PA. Size does matter: will knockout of p21(WAF1/CIP1) save the kidney by limiting compensatory renal growth? (Commentary) Proc. Nat. Acad. Sci. 96: 10551-10553, 1999. 2 Amack JD, Mahadevan MS. The myotonic dystrophy expanded CUG repeat tract is necessary but not sufficient to disrupt C2C12 myoblast differentiation. Hum. Molec. Genet. 10: 1879-1887, 2001. 3 Asada M, Ohmi K, Delia D, et al. Brap2 functions as a cytoplasmic retention protein for p21 during monocyte differentiation. Molec. Cell. Biol. 24: 8236-8243, 2004. |
| 备注 |
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