| 标识符 | CSTR:16397.09.0L01000417 |
|---|---|
| 资源中文名称 | EXO1基因剔除小鼠 |
| 资源英文名称 | B6.EXO1（Tm） |
| 疾病概述 | 肿瘤疾病相关模型小鼠 |
| 实验动物背景信息 | C57BL/6 |
| 模型制作方法 | 基因敲除 |
| 模型表型数据 | Exo1缺失小鼠的存活率降低，对淋巴瘤的易感性增加。纯合子突变雄性和雌性小鼠由于减数分裂缺陷而不育。突变动物的减数分裂经历了前期Ⅰ，但在中期Ⅰ染色体出现动态交叉丢失，导致减数分裂失败和细胞凋亡。在细胞水平上，Exo1是修复肿瘤所必需的底座：底座和5-素数和3-素数缺口定向修复中的单碱基插入/删除不匹配。外显子1缺失细胞的修复缺陷也导致单核苷酸重复标记的微卫星不稳定性增加，Hprt（308000）位点的突变率显著增加。可能参与高免疫球蛋白1类基因的体细胞突变。Exo1突变小鼠的缺陷与Msh2突变小鼠的MMR缺陷相似，Exo1与Msh2相互作用。 |
| 动物模型的评价与验证 | 淋巴瘤易感动物模型。 |
| 保存方式 | 冷冻 |
| 合作方式 | 仅限合作研究 |
| 相关文章 |
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| 备注 |
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