| 标识符 | CSTR:16397.09.0H01000392 |
|---|---|
| 资源中文名称 | AMPKP1（Fe56）基因剔除小鼠 |
| 资源英文名称 | B6.AMPKP1（Tm） |
| 疾病概述 | 神经疾病相关 |
| 实验动物背景信息 | C57BL/6 |
| 模型制作方法 | 基因打靶 |
| 模型表型数据 | Fe65基因有14个外显子，可以表达为FE65, FE65L1, and FE65L2等不同剪接形式。FE65主要在脑中表达，FE65L1和FE65L2广泛表达。 Fe65蛋白是APP的结合蛋白之一，也可以与 Mena相结合，参与细胞粘连位点的integrins定位。表达APP和Fe65的细胞迁移的更迅速。APP和FE65的胞质尾巴之间的相互作用也能调节核基因的表达。APP、GAL4和Fe65结合，在Tip60存在的情况下参与DNA修复和调控组蛋白乙酰转移酶。 |
| 动物模型的评价与验证 | Fe65基因剔除小鼠没有明显的表型，但是表现为对DNA损伤剂敏感，Fe65在DNA损伤和修复中有重要作用。Fe65可以结合低密度脂蛋白受体（low-density lipoprotein receptor-related protein，LRP)、ApoE受体2（ApoEr2）和APP，形成复合物，和AD的发生有关。 |
| 保存方式 | 冷冻 |
| 合作方式 | 仅限合作研究 |
| 相关文章 |
1 Baek SH, Ohgi KA, Rose DW,et al. Exchange of N-CoR corepressor and Tip60 coactivator complexes links gene expression by NF-kappa-B and beta-amyloid precursor protein. Cell 110: 55-67, 2002. 2 Blanco G, Irving NG, Brown SD, et al.Mapping of the human and murine X11-like genes (APBA2 and Apba2), the murine Fe65 gene (Apbb1), and the human Fe65-like gene (APBB2): genes encoding phosphotyrosine-binding domain proteins that interact with the Alzheimer's disease amyloid precursor protein. Mammalian Genome 9: 473-475, 1998. 3 Bressler SL, Gray MD, Sopher BL,et al. cDNA cloning and chromosome mapping of the human Fe65 gene: interaction of the conserved cytoplasmic domains of the human beta-amyloid precursor protein and its homologues with the mouse Fe65 protein. Hum. Molec. Genet. 5: 1589-1598, 1996. 4 Cao X, Sudhof TC. A transcriptionally active complex of APP with Fe65 and histone acetyltransferase Tip60. Science 293: 115-120, 2001. Note: Erratum: Science 293: 1437 only, 2001. |
| 备注 |
京公网安备 11010502043083号