| 标识符 | CSTR:16397.09.0G01000583 |
|---|---|
| 资源中文名称 | 趋化因子受体3基因敲除小鼠 |
| 资源英文名称 | B6.CXCR3(tm) |
| 疾病概述 | 免疫相关疾病模型 |
| 实验动物背景信息 | C57BL/6J |
| 模型制作方法 | 基因敲除小鼠 |
| 模型表型数据 | 缺乏Cxcr3配体Cxcl10的小鼠对实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）表现出更高的敏感性，EAE是多发性硬化症某些方面的模型。他们发现，与具有EAE的野生型小鼠相比，缺乏Cxcr3的小鼠的EAE具有夸张的严重性，严重的血脑屏障破坏和组织损伤，并伴有Ifng生成减少和诱导型一氧化氮合酶表达降低的特点。然而，免疫组化，显微镜和流式细胞仪分析表明，浸润在Cxcr3-/-和EAE野生型小鼠之间的中枢神经系统的白细胞缺乏定量和定性的差异。刘等。结论认为，Cxcl10是EAE中最相关的Cxcr3配体，并且Cxcr3并不控制EAE中的白细胞运输，而是调节Ifng产生和影响疾病严重性的下游事件。 |
| 动物模型的评价与验证 | 趋化因子受体3基因剔除小鼠是研究趋化因子IP-10、Mig和I-TAC在自身免疫、肿瘤和糖尿病等发病中作用的模型。 |
| 保存方式 | 冷冻 |
| 合作方式 | 仅限合作研究 |
| 相关文章 |
1. Bonecchi, R.; Bianchi, G.; Bordignon, et al, Differential expression of chemokine receptors and chemotactic responsiveness of type 1 T helper cells (Th1s) and Th2s. J. Exp. Med. 187: 129-134, 1998. 2. Booth, V.; Keizer, D. W.; Kamphuis, M. B. et al, The CXCR3 binding chemokine IP-10/CXCL10: structure and receptor interactions. Biochemistry 41: 10418-10425, 2002. 3. Campbell, J. J.; Brightling, C. E.; Symon, F. A.; Qin, S.; Murphy, K. E.; Hodge, M.; Andrew, D. P.; Wu, L.; Butcher, E. C.; Wardlaw, A. J. , Expression of chemokine receptors by lung T cells from normal and asthmatic subjects. J. Immun. 166: 2842-2848, 2001. |
| 备注 |
京公网安备 11010502043083号