| 标识符 | CSTR:16397.09.0G01000573 |
|---|---|
| 资源中文名称 | Trim32基因敲除小鼠 |
| 资源英文名称 | B6.Trim32(tm) |
| 疾病概述 | TRIM32 基因坐落在染色体9q33.1，编码653氨基酸，分子量72 kD的蛋白质，N-末端局具有一个C3HC4锌指结构,TRIM32是活化Tat蛋白的重要因子，和HIV病毒的复制感染相关。TRIM32基因剔除小鼠不仅是研究该基因功能的重要模型，也是研究HIV和宿主相互作用的动物模型。 |
| 实验动物背景信息 | C57BL/6J |
| 模型制作方法 | 基因敲除 |
| 模型表型数据 | TRIM32 基因坐落在染色体9q33.1，编码653氨基酸，分子量72 kD的蛋白质，N-末端局具有一个C3HC4锌指结构,TRIM32是活化Tat蛋白的重要因子，和HIV病毒的复制感染相关。 |
| 动物模型的评价与验证 | TRIM32基因剔除小鼠不仅是研究该基因功能的重要模型，也是研究HIV和宿主相互作用的动物模型。 |
| 保存方式 | 冷冻 |
| 合作方式 | 仅限合作研究 |
| 相关文章 |
1. Chiang, A. P. Beck, J. S. Yen, H.-J. eat la. Homozygosity mapping with SNP arrays identifies TRIM32, an E3 ubiquitin ligase, as a Bardet-Biedl syndrome gene (BBS11). Proc. Nat. Acad. Sci. 103: 6287-6292, 2006. 2. Fridell, R. A. Harding, L. S. Bogerd, H. P. Cullen, B. R. Identification of a novel human zinc finger protein that specifically interacts with the activation domain of lentiviral Tat proteins. Virology 209: 347-357, 1995. 3. Frosk, P. Del Bigio, M. R. Wrogemann, K. Greenberg, C. R. Hutterite brothers both affected with two forms of limb girdle muscular dystrophy: LGMD2H and LGMD2I. Europ. J. Hum. Genet. 13: 978-982, 2005. 4. Frosk, P. Weiler, T. Nylen, E. Et al. Limb-girdle muscular dystrophy type 2H associated with mutation in TRIM32, a putative E3-ubiquitin-ligase gene. Am. J. Hum. Genet. 70: 663-672, 2002. 5. Jerusalem, F. Engel, A. G. Gomez, M. R. : Sarcotubular myopathy. Neurology 23: 897-906, 1973. |
| 备注 |
京公网安备 11010502043083号