标识符 | CSTR:16397.09.0C01000211 |
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资源中文名称 | 条件性Abhd6-Floxp基因敲除小鼠模型 |
资源英文名称 | Abhd6-Floxp conditional knockout mouse model |
疾病概述 | 代谢病相关模型 |
实验动物背景信息 | C57BL/6J小鼠 |
模型制作方法 | F0代构建:采用Cas9进行基因定点敲入。 |
模型表型数据 | ABHD6基因表达广泛表达的丝氨酸水解酶α/β-水解酶结构域6 ,是单酰甘油(MAG)水解酶,在中枢和外周组织中调节信号活性MAG,在内源性大麻素信号转导中具有重要功能。ABHD6及其底物MAG似乎参与调节多种生理和病理过程,包括胰岛素分泌、脂肪褐变、食物摄入、神经传递、自身免疫性疾病、神经和代谢性疾病以及癌症。不同的细胞靶点,如哺乳动物unc13-1 (Munc13-1)、PPARs、GPR119和CB1/2受体,已经在不同的细胞类型中展示了MAG介导的信号传导过程。研究表明,ABHD6在体内和体外都具有甘油磷脂酸(BMP)水解酶活性,ABHD6影响了小鼠和人类的BMP代谢。小鼠ABHD6导致肝脏BMP含量升高,在高脂饮食(HFD)喂养下进一步升高。此外,它参与细胞内囊泡运输、能量和脂质代谢以及肿瘤转移。ABHD6沉默可通过抑制迁移、侵袭、转移和体内肿瘤生长来限制非小细胞肺癌(NSCLC)的发展。ABHD6阻断不能影响内源性大麻素系统,但可显著诱导细胞内MAG积累,抑制肿瘤病理生理,激活PPARα/γ信号。 |
动物模型的评价与验证 | ABHD6基因表达广泛表达的丝氨酸水解酶α/β-水解酶结构域6 ,是单酰甘油(MAG)水解酶,参与调节多种生理和病理过程,包括胰岛素分泌、脂肪褐变、食物摄入、神经传递、自身免疫性疾病、神经和代谢性疾病以及癌症。ABHD6影响了小鼠和人类的BMP代谢。 |
保存方式 | 活体 |
合作方式 | 不限定 |
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备注 |