C57BL/6J小鼠

F0 代构建：

基因敲除构建设计：利用CRISPR 技术剪切目标基因ABCG2 的蛋白编码区，小鼠受精卵细胞通过NHEJ 的DNA 修复，在蛋白编码区产生片段删除，使得ABCG2 蛋白失活，从而实现ABCG2 基因敲除的目的。采用最新的spCas91.1 进行剪切基因组DNA，减少了off-Target。

Abcg2基因编码的蛋白属于ATP结合(ABC)转运蛋白超家族。ABC蛋白通过胞外膜和胞内膜运输各种分子。ABC基因分为7个不同的亚家族(ABC1、MDR/TAP、MRP、ALD、OABP、GCN20、White)。这种蛋白质是白色亚家族的一员。作为乳腺癌耐药蛋白，该蛋白作为一种外来生物转运蛋白，可能在多药耐药中发挥重要作用。它可能作为细胞防御机制响应米托蒽醌和蒽环素暴露。在胎盘中观察到该蛋白的显著表达，这可能表明该分子在胎盘组织中的潜在作用。ABCG2膜外排转运蛋白负责从细胞中排泄各种各样的内源性化合物、异种生物制剂和药物。它位于几个组织和器官的上皮细胞的顶端膜，包括肠道、肝脏和乳腺。