| 标识符 | CSTR:16397.09.0G01000300 |
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| 资源中文名称 | HLA-A转基因小鼠模型 |
| 资源英文名称 | B6.Cg(CB)-Tg(HLA-A/H2-D)2 |
| 疾病概述 | HLA-A2.1重组转基因的免疫检测确定表达水平与内源性I类小鼠分子相等。 小鼠α-3结构域表达增强了该系统中的免疫反应。 与未修饰的HLA-A2.1相比，嵌合的HLA-A2.1 / MHC I类分子介导了小鼠T细胞的有效阳性选择，从而提供了能够识别HLA-A2.1 I类所呈递的肽的更完整的T细胞库分子。 在HLA-A2.1 / H2-Dd I类分子的情况下，小鼠T细胞呈递和识别的肽表位与HLA-A2.1 +人类呈递的表位相同。纯合子小鼠一起繁殖会导致产仔数减少和菌落生产力降低。 |
| 实验动物背景信息 | C57BL/6J |
| 模型制作方法 | 将包含人类HLA-A2.1的前导区，α-1和α-2结构域以及小鼠H-2Dd的α-3跨膜结构和胞质结构域的转基因构建体注入受精（C57BL / 6 X CBA / Ca）F1 老鼠卵。将得到的founder与C57BL / 6J杂交后回交，获得C57BL / 6J背景的转基因小鼠。 |
| 模型表型数据 | 转基因小鼠表达种间杂合I类MHC基因AAD，其中包含人HLA-A2.1基因的alpha-1和alpha-2结构域以及小鼠H-2Dd基因的alpha-3跨膜结构和胞质结构域 /等位基因，在人类HLA-A2.1启动子的指导下。HLA-A转基因小鼠能够模拟人T细胞对HLA-A2呈递抗原的免疫反应，并鉴定这些抗原。 |
| 动物模型的评价与验证 | 该转基因小鼠模型是用于设计和测试用于传染病或与Cd8+溶解性T细胞优化相关的癌症治疗疫苗的重要临床前模型。 |
| 保存方式 | 冷冻 |
| 合作方式 | 合作研究 |
| 相关文章 | Newberg MH; Smith DH; Haertel SB; Vining DR; Lacy E; Engelhard VH. 1996. Importance of MHC class 1 alpha2 and alpha3 domains in the recognition of self and non-self MHC molecules. J Immunol 156(7):2473-80 |
| 备注 |
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