| 标识符 | CSTR:16397.09.0G01000293 |
|---|---|
| 资源中文名称 | Cd40lg基因敲除小鼠模型 |
| 资源英文名称 | B6.129S2-Tnfsf5tm1 |
| 疾病概述 | 基因敲除纯合子表现出体液免疫缺陷，以及对胸腺依赖性抗原免疫的次生抗原特异性反应异常。小鼠的表型类似于人X连锁的高IgM综合征。 |
| 实验动物背景信息 | C57BL/6J |
| 模型制作方法 | 利用PGKneo盒替换X染色体上CD40配体基因（Cd40lg）的外显子3和4，从而实现CD40lg基因敲除。 将构建载体电穿孔到129S2 / SvPas衍生的D3胚胎干（ES）细胞中。 再将正确靶向的ES细胞注射到C57BL / 6胚泡中。 |
| 模型表型数据 | Cd40lg基因敲除小鼠纯合子可存活、可生育。纯合子雌鼠和半合子雄鼠表现出体液免疫的选择性缺陷（低基础血清同种型水平和无法检测到的IgE），以及对胸腺依赖性抗原免疫的次生抗原特异性反应异常。 |
| 动物模型的评价与验证 | 小鼠的表型类似于人X连锁的高IgM综合征。 |
| 保存方式 | 冷冻 |
| 合作方式 | 合作研究 |
| 相关文章 |
Renshaw BR; Fanslow WC 3rd; Armitage RJ; Campbell KA; Liggitt D; Wright B; Davison BL; Maliszewski CR. 1994. Humoral immune responses in CD40 ligand-deficient mice. J Exp Med 180(5):1889-900 Lazarevic V; Myers AJ; Scanga CA; Flynn JL. 2003. CD40, but not CD40L, is required for the optimal priming of T cells and control of aerosol M. tuberculosis infection. Immunity 19(6):823-35 |
| 备注 |
京公网安备 11010502043083号