| 标识符 | CSTR:16397.09.0F01000516 |
|---|---|
| 资源中文名称 | UCP2基因敲除小鼠 |
| 资源英文名称 | B6.129S4-Ucp2tm1 |
| 疾病概述 | 糖尿病 |
| 实验动物背景信息 | C57BL/6 |
| 模型制作方法 | 敲除外显子3-7 |
| 模型表型数据 | 解耦联蛋白2(uncoupling protein 2,UCP2)是位于线粒体内膜的一种质子载体,在高糖、高脂、过氧化物等信号的作用下,可将线粒体内膜外质子转运至内膜内,从而改变线粒体跨膜电位(mitochondrial transmembrancepotential,MTP,ΔΨm)。β细胞葡萄糖刺激的胰岛素分泌(glucose stimulated insulin secretion,GSIS)能力及线粒体内活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)水平密切依赖于线粒体ΔΨm变化,因此可被UCP2调节。 纯和敲除小鼠可育，心脏、肾脏、脾脏、白色脂肪组织和胰岛中都检测不到全长UCP2 mRNA水平的表达，与野生型相比，纯合小鼠的血糖水平降低了18%，纯合子的血清胰岛素高3倍。 |
| 动物模型的评价与验证 | 该小鼠可能用于研究糖尿病，葡萄糖依赖性代谢-分泌偶联，帕金森氏病，癫痫，中风和其他神经退行性疾病。 |
| 保存方式 | 冷冻 |
| 合作方式 | 不限定 |
| 相关文章 |
1Zhang CY; Baffy G; Perret P; Krauss S; Peroni O; Grujic D; Hagen T; Vidal-Puig AJ; Boss O; Kim YB; Zheng XX; Wheeler MB; Shulman GI; Chan CB; Lowell BB. 2001. Uncoupling protein-2 negatively regulates insulin secretion and is a major link between obesity, beta cell dysfunction, and type 2 diabetes. Cell 105(6):745-55. 2Andrews ZB; Erion DM; Beiler R; Choi CS; Shulman GI; Horvath TL. 2010. Uncoupling protein-2 decreases the lipogenic actions of ghrelin. Endocrinology 151(5):2078-86. 3Andrews ZB; Horvath B; Barnstable CJ; Elseworth J; Yang L; Beal MF; Roth RH; Matthews RT; Horvath TL. 2005. Uncoupling protein-2 is critical for nigral dopamine cell survival in a mouse model of Parkinson's disease. J Neurosci 25(1):184-91. |
| 备注 |
京公网安备 11010502043083号