标识符 | CSTR:16397.09.0G16000443 |
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资源中文名称 | SIVmac251阴道途径感染恒河猴模型 |
资源英文名称 | Rhesus Macaques intravaginally infected with SIVmac251 |
疾病概述 | 艾滋病(Acquired Immunodeficiency Syndrome, AIDS),是由人免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus, HIV)引起,以全身免疫系统严重损害为特征的传染性疾病,是20世纪危害人类健康和生命最严重的病毒性疾病之一。自美国CDC报道首例艾滋病后,到20世纪80年代中期艾滋病发展成为一个全球性的流行病。截止2014年底,HIV已感染3690万人,2014年新增感染者200万,2014年因艾滋病死亡120万人。艾滋病在1985年传入我国,截至2015年5月31日,全国历年累计报告艾滋病530628例,其中艾滋病病人217457例,死亡167159例。艾滋病早已成为全球关注的公共卫生和社会热点问题,艾滋病的预防与治疗也成为当代生物医学研究的前沿热点之一。 |
实验动物背景信息 | 恒河猴又名孟加拉猴、猕猴或广西猴。学名为(Macaca mulatta),英文名rhesus macaque。分类所属为哺乳纲(Mammalia),灵长目(Primates),人猴猿亚目(Anthopoidea),猴科(Cercopithecidae),猕猴属(Macaca)。月经周期为28(1-4)天,发情期为11-12个月,怀孕期163天,产仔期3-6个月,胎产仔1-2只,出生重250-380g,哺乳期3-7个月。 猕猴属中,恒河猴使用最广。因分子生物学进展,栗色猕猴用于生理、生化、遗传、血型及免疫等方面的研究更多,病理研究也不少,常用于医疗和药物实验等。 在生物学研究方面可用于生理学、心理学、遗传学的各种研究。 在生理学研究方面可用于脑功能、血液循环、呼吸生理、生殖生理、内分泌和老年学等各项实验。 在医学研究方面可用于感染人类所特有的传染病,特别是其他动物不能复制的传染病 药物学研究方面,预防小儿麻痹的糖丸,恒河猴是唯一的试验对象 ,人类避孕药物的研究,用恒河猴作试验是极为理想的,此外,恒河猴还常用于放射病出血和骨髓移植的实验。 (一)传染病学研究 (二)药理学和毒理学研究 (三)生殖生理研究 (四)口腔医学研究 (五)行为学和高级神经活动研究 (六)营养、代谢研究 (七)老年病研究 (八)器官移植和眼科研究 (九)内分泌病和畸胎学研究 (十)肿瘤学和环保研究 20世纪60年代出版的《猕猴文献录》中,涉及论文的多达五百余篇;在12种猕猴中,使用栗色猕猴的几乎占一半;试加分析,解剖文章占半数,生理学和生态学其次,再次是分类、地理分布、胚胎、进化、遗传和生化病理各有二十余篇,最少的是古生物和畜养、管理的文章。 |
模型制作方法 | 1、 实验用病毒:感染毒株为SIVmac251中国恒河猴细胞适应株,病毒原液TCID50为2×107/mL。 2、 感染动物:选用体重4-6kg的SPF恒河猴。实验前体检无异常,必须排除猴免疫缺陷病毒(SIV)、猴逆转录D型病毒(SRV-1,2,5)和猴T淋巴细胞性I型病毒(STLV-1)的感染。猴免疫缺陷病毒(SIV)易感性密切相关的4种基因(Mamu-A*01、Mamu-A*02、Mamu-B*08、Mamu-B*17)筛查结果为阴性。所有感染动物必须在ABSL-3室中进行。 3、 感染方法:将麻醉好的实验猴放在操作台上,动物采取俯卧位,后肢抬高,暴露阴道口。用2mL预冷的无菌PBS清洗阴道。再将1mL SIVmac251病毒原液缓慢推入。实验猴保持此姿势30min。 4、 SIVmac251阴道感染猴样品采集和指标测定:在感染前和感染后3、7、10、14、17、21、28、42、56天采集EDTA抗凝血4mL,分别测定血浆病毒载量、CD4+/CD8+比值及血浆抗体测定。 5、 SIVmac251阴道感染猴血浆病毒载量的测定:提取EDTA抗凝血浆中病毒RNA,使用SYBR Green I 实时荧光定量RT-PCR方法测定血浆病毒载量。 6、 SIVmac251阴道感染猴外周血CD4+/CD8+比值测定:CD3-PerCP、CD4-FITC、CD8-PE抗体标记EDTA抗凝全血淋巴细胞,流式细胞仪测定CD4+/CD8+比值。 7、 SIVmac251阴道感染猴血浆抗体测定:免疫荧光法(IFA)检测感染猴血浆中的抗体水平。 |
模型表型数据 | 1、临床症状 实验猴在感染后14天出现食欲减退,并持续两周左右,体重有所下降,有浅表淋巴结肿大。 2、SIVmac251阴道感染恒河猴外周血病毒载量结果 S142猴经SIVmac251阴道感染后10d检出病毒载量阳性,之后迅速上升,在14d达到高峰,峰值为6.48×107,随后迅速下降(图1)。分别经三种不同途径(静脉途径、直肠途径和阴道途径)感染的实验猴在SIVmac251感染后血浆病毒载量的变化趋势基本一致,但病毒检出时间稍有不同,首先是静脉感染猴S153在3d检出阳性,其次为直肠感染猴S172在7d检出阳性,最后是阴道感染猴S142在10d检出阳性。 图1 SIVmac251不同途径感染恒河猴血浆病毒载量结果 Fig.1 Viral load in plasma of SIVmac251-inoculated rhesus monkeys by different route 3、SIVmac251阴道感染恒河猴外周血CD4+/CD8+比值结果 S142猴经SIVmac251阴道感染后CD4+/CD8+比值持续下降到第7d开始回升,到第10d时出现一个反弹峰,随后CD4+/CD8比值又继续下降,直到28天时下降到最低点,发生比例倒置。在急性期,S142猴的CD4+/CD8+比值一直在1以下波动。(图2)。三只不同途径感染的实验猴CD4+/CD8+变化趋势基本保持一致,S172(直肠感染猴)和S142(阴道感染猴)倒置的比S153(静脉感染猴)严重。 图2 SIVmac251不同途径感染恒河猴CD4+/CD8+比值 Fig.2 CD4+/CD8+ ratio of SIVmac251-inoculated rhesus by different route 4、SIVmac251阴道感染恒河猴血浆抗体检测结果 S142猴经SIVmac251阴道感染后在第14d时血浆抗体均转为阳性,在21d时血浆抗体滴度缓慢上升,到42d时开始急剧上升,直到第56d,血浆抗体最高到1:640(图3)。静脉感染猴S153在第10d时最早检出阳性,随后抗体滴度平缓上升,直到第56d;直肠感染猴S172在第14d时血浆抗体均转为阳性,在21d时S172血浆抗体滴度迅速上升,42d时S172开始急剧上升,直到第56d,S172最高到1:1280。 图3 SIVmac251不同途径感染恒河猴血浆抗体检测结果 Fig.3 The result of antibody in plasma after SIVmac251 inoculate rhesus by different route |
动物模型的评价与验证 | 用导尿管将病毒缓慢注入猴阴道内,建立异性性传播动物模型,用于艾滋病研究。 |
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合作方式 | 合作研究 |
相关文章 |
冯育芳,王卫,许琰,等.SIVmac251不同途径感染恒河猴急性期实验研究[J].中国比较医学杂志,2007,17(2): 80-83. |
备注 | 所有感染动物必须在ABSL-3室中进行。 |
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