标识符 | CSTR:16397.09.0B01000698 | ||
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资源中文名称 | 辐射诱导小鼠肺损伤模型 | ||
资源英文名称 | murine lung injury model induced by ionizing radiation exposure | ||
疾病概述 | 放射性肺损伤(Radiation-induced Pulmonary Injury)又称放射性肺炎(radiation pneumonia),是由于对胸部的恶性肿瘤进行放射治疗引起的并发症,最多见于对肺癌、乳腺癌,其次是对食管癌、纵隔恶性肿瘤的放疗。放射治疗后在放射野内的正常肺组织受到损伤而引起的炎症反应。轻者无症状,炎症可自行消散;重者肺脏发生广泛纤维化,导致呼吸功能损害,甚至呼吸衰竭。 | ||
实验动物背景信息 | C57BL/6J小鼠。 |
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模型制作方法 | 1. 实验材料 C57BL/6雄性小鼠(SPF级)由中国医学科学院医学实验动物研究所提供,合格证号[SCXK(京)2015-0035],体重20.0-22.0 g,周龄8-12。 2.照射条件 X线生物辐照仪(RS2000,美国Rad Source Technologies)照射,照射剂量为17 Gy,剂量率为3.12 Gy/min。照射面积为1.5 cm2,源皮距为15 cm。 3. 组织处理、切片 C57小鼠肺组织取材固定于4% 的中性甲醛24 h,修块至肺组织最大横截面,脱水后制作石蜡块。用石蜡组织切片机制作4 µm的切片,切片常规HE染色、Masson染色、免疫组织化学,封片后用正置显微镜(BX51,Olympus,Japan)观察。 4.HE染色 组织切片在病理平台进行苏木素-伊红常规染色。HE染色后进行镜下观察。病理学镜检人员对小鼠受照侧肺组织组织切片进行单盲评分。来自于动物的右肺的全部被检玻片均随机化检测。这一评分系统由一个0~12分范围的可数评分组成,每张切片,由肺泡间隔增宽、肺泡腔内纤维化渗出的严重度、血管周围炎细胞浸润的程度进行分类评分,每种分类根据病变程度又分为:0分为正常;1分为轻度;2分中度;3分重度;4分极重度。合并后记分。
5.Masson染色 肺组织切片在病理平台常规处理,进行Masson复合液染色,结果细胞核染黑蓝色,胶原纤维呈绿色,神经胶质纤维、肌纤维、红细胞呈红色。图像用单反数码相机(D90,Nikon,Japan)进行采集,肺组织横截面积用Image-Pro Plus 5.1(IPP,Media Cybernetics,Inc. USA)软件进行计算,结果用胶原沉积面积占组织总面积的比值表示。
6.肺羟脯氨酸含量测定 冷冻肺组织制备匀浆。使用羟脯氨酸比色分析试剂盒(BioVision,Milpitas,CA)测量匀浆中的胶原蛋白含量。数据以每毫克肺匀浆蛋白质的微克羟脯氨酸表示。
7.小鼠纤维化相关基因PCR检测 于照射后8周、16周、23周取小鼠右肺中叶,每组3只,迅速保存于-80℃冰箱,样本处理后按照试剂盒提供的实验步骤进行基因表达测定分析。
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模型表型数据 | 1.小鼠右肺局部照射后不同时间小鼠皮毛损伤性改变
小鼠右侧肺部受到17 Gy照射,表皮会受到不同程度的损伤,白化损伤区域和照射区域重合,表明照射定位准确(图1)。如果出现局部破损及炎症时给予抗生素软膏涂抹。 图1 小鼠右肺局部照射后不同时间小鼠皮毛的变化 2. 小鼠右肺局部照射对肺组织结构的影响 小鼠受照侧肺组织HE染色后进行镜下观察。病理学镜检人员单盲对组织切片进行评分。结果显示小鼠右肺受照后8周开始病理评分增高,表明小鼠右肺局部照射发生明显病变,并且呈进行性加重(见图2)。
3. 小鼠右肺局部照射对肺组织胶原生成的影响。 观察小鼠右肺局部照射后不同时间点对肺组织胶原生成的影响,结果显示Control组小鼠肺组织几乎看不见阳性着色。受照组小鼠肺组织胶原沉积阳性着色面积比增高,纤维化程度增高。表明小鼠右肺局部照射后肺组织中胶原沉积面积增大,并且呈进行性加重(图3A、B)。肺组织羟脯氨酸测定呈现相同趋势(图3C)。肺组织纤维蛋白相关基因表达水平受照后逐渐升高(图3D、E)。上述结果提示小鼠右肺局部照射导致肺纤维化的模型成立
图3 受照后肺组织增生性改变(A,B)受照肺组织Masson染色及评分; C 受照肺组织羟脯氨酸含量测定;(D,E)肺组织细胞内纤维沉积相关因子mRNA的表达水平。 a,与control (CTL)相比 P<0.05;b, 与受照后(IR)8周组相比 P<0.05; c, 与受照后16周相比P<0.05 |
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动物模型的评价与验证 | 模型成立的指标包括:1)小鼠接受大剂量(17Gy)胸部局部照射;2)受照后16周后受照肺组织进行镜下病理观察,HE染色呈现纤维增生状态,病理评分明显升高;Masson染色绿色胶原沉积增多;肺组织匀浆检测羟脯氨酸含量升高。3)进行评价时也可以观察受照后小鼠30周存活率(非特异性指标);4)有条件时可以进行小鼠MicroCT胸部成像进行近期和远期观察。 | ||
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1.Pan J, Li D, Xu Y, Zhang J, Wang Y, Chen M, Lin S, Huang L, Chung EJ, Citrin DE, Wang Y, Hauer-Jensen M, Zhou D, Meng A. Inhibition of Bcl-2/xl With ABT-263 Selectively Kills Senescent Type II Pneumocytes and Reverses Persistent Pulmonary Fibrosis Induced by Ionizing Radiation in Mice. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2017 Oct 1;99(2):353-361. doi: 10.1016/j.ijrobp.2017.02.216. Epub 2017 Mar 4. PMID: 28479002; PMCID: PMC6853175.Oct 1;99(2):353-361. 2.Xing Y, Zhang J, Lu L, Li D, Wang Y, Huang S, Li C, Zhang Z, Li J, Meng A(*). Identification of hub genes of pneumocyte senescence induced by thoracic irradiation using weighted gene coexpression network analysis. Mol Med Rep. 2016 Jan;13(1):107-16. 3.陈孟毅,孟爱民. 肺纤维化动物模型及研究进展. 中国比较医学杂志,2016, 26(6):88-93 |
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备注 |