高脂肪饮食诱导小鼠非酒精性脂肪肝模型-

数据导出

分享到：

标识符	CSTR:16397.09.0B010006827
资源中文名称	高脂肪饮食诱导小鼠非酒精性脂肪肝模型
资源英文名称
疾病概述	非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）分原发性和继发性两大类，前者与胰岛素抵抗和遗传易感性有关，而后者则由某些特殊原因所致。营养过剩所致体重增长过快和体重过重，肥胖、糖尿病、高脂血症等代谢综合征相关脂肪肝，以及隐源性脂肪肝均属于原发性非酒精性脂肪性肝病范畴；而营养不良、全胃肠外营养、减肥手术后体重急剧下降、药物/环境和工业毒物中毒等所致脂肪肝则属于继发性非酒精性脂肪性肝病范畴。
实验动物背景信息	1.C57BL/6J 小鼠品系来源：1921年 C.C.Little用 Lathrop小鼠作近亲培育时，用No7雄鼠和No.52雌鼠交配，培育成C57。在C57中将毛色呈黑色的进行固定，培育成C57BL。1937年Ltle将维持的C57BL第六组亚系定名为C57BL6，将第十组亚系定名为C57BL10，继而分别维持至今。1947年从 Little引入到美国 Jackson Lab，形成C57BL/6J:1951年从 Jackson Lab将第32代引入到NH，形成c57BL6N亚系；1974年 Charles River从NH引入并于1975年进行了剖腹产。六十年代从 Jackson Lab引入到日本实验动物中央研究所,1986年自日本实验动物中央研究所引入到中科院上海实验动物中心。2001年中国北京维通利华从美国 Charles River引入第59代核心群。 2.高脂饮食对照小鼠：C57BL/6J小鼠，专业名称：C57BL/6J小鼠，同类系（Consomic Rat）。
模型制作方法	诱导方法：C57BL/6J小鼠给予高脂肪饲料连续喂养12周，每周监测小鼠体重、饮食及饮水，并分别在第6周和12周检测糖耐量和胰岛素耐量判断模型进展。实验结束前，禁食8小时，取血液测量血生化等指标，取肝脏进行称重，病理及相关蛋白分析。
模型表型数据	1、肝脏大体形态变化 C57BL/6J小鼠给予高脂肪饲料连续喂养12周,取肝脏组织。图1 肝脏大体形态变化肉眼可见HFD小鼠模型肝脏呈黄色，轻度肿大。 2、肝脏脂肪水平指标检测： C57BL/6J小鼠给予高脂肪饲料连续喂养12周,取肝脏组织，行Western Blot检测脂肪肝相关指标。图2 脂肪肝相关指标检测 3、肝脏脂滴染色 C57BL/6J小鼠给予高脂肪饲料连续喂养12周,取肝脏组织，10%福尔马林溶液固定，行油红O染色。图3 肝脏组织切片油红O染色 4、血清脂滴水平检测 C57BL/6J小鼠给予高脂肪饲料连续喂养12周,取血清，检测血清中脂滴表达水平。图4 血清脂滴表达情况
动物模型的评价与验证
保存方式
合作方式
相关文章	[1] Yang Y,Li W,Liu Y,et al.Alpha-lipoic acid improves high-fat diet-induced hepatic steatosis by modulating the transcription factors SREBP-1, FoxO1 and Nrf2 via the SIRT1/LKB1/AMPK pathway.J Nutr Biochem 2014;25:1207-1217.DOI:10.1016/j.jnutbio.2014.06.001. [2] Li W,Li Y,Wang Q.Crude extracts from Lycium barbarum suppress SREBP-1c expression and prevent diet-induced fatty liver through AMPK activation.Biomed Res Int 2014;2014:196198. DOI:10.1155/2014/196198. [3] Jia L,Li W,Li J,et al.Lycium barbarum polysaccharide attenuates high-fat diet-induced hepatic steatosis by up-regulating SIRT1 expression and deacetylase activity.Sci Rep
备注

高级检索