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标识符 CSTR:16397.09.0C01001011
资源中文名称 病毒性肝损伤小鼠感染模型
资源英文名称 viral hepatitis damage in mouse infection model
疾病概述 病毒性感染可导致肝脏损伤。在人类可导致肝脏损伤的病毒包括乙型肝炎病毒、EB病毒等。病毒的感染可出现进行感染症状,也可发展成慢性炎症。对于病毒性肝病的预防、治疗也感染机制的研究,特别是基于免疫应答的调节研究,需要适用的临床前的动物模型。
实验动物背景信息

各品系小鼠对MHV的易感性不同,动物感染MHV后可发生隐性感染,也可表现出疾病症状。文献报道和我们自己的研究表明,BALB/c小鼠在新生期和成年期均可出现典型的感染症状。

模型制作方法

实验材料

实验动物为SPF级BALB/c小鼠,感染症状等与性别无明显关系,感染优选3周龄小鼠。

实验使用毒株为ATCC来源MHV毒株(A59)。

实验环境

ABSL-2实验室,

使用负压IVC饲养动物

使用AII型生物安全柜更换动物垫料,并进行感染等操作。

实验操作规程:

病毒扩增:在BSL-2实验室进行病毒扩增,并使用TCID50法测定病毒滴度

使用1,000 TCID50/只动物进行灌胃感染

监测动物临床表征变化

监测动物死亡率

动物处理伦理:

动物感染实验,动物的痛苦不可避免,应按照伦理审查确定研究的科学性,并根据研究需要减少动物的使用。

模型表型数据

包括:

1.鉴定、病原学检查信息

使用肝组织实时荧光RT-PCR方法可以进行组织病毒滴度的评价。下列引物及探针:

MHV –F:  5′- GGAACTTCTCGTTGGGCATTATACT - 3′;

MHV –R:  5′- ACCACAAGATTATCATTTTCACAACATA - 3′;

Probe:  FAM -ACATGCTACGGCTCGTGTAACCGAACTGT-BHQ-1

测试需和组织内参基因表达做均一化处理,如使用GAPDH做内参。

2.表型分析

3周龄BALB/C小鼠感染MHV后,可见较对照组的体重下降,如下图所示:

 

 



 

图示:不同性别的BALB/c、NOD-SCID、BALB/c-nu三品系小鼠感染MHV后体重变化

 

急性感染小鼠表现精神抑郁、被毛粗乱、营养不良,脱水和体重减轻等症状。部分动物震颤,濒死。如下图所示:

3.病理表型

大体解剖:肝脏病变为主,肝表面呈红色或灰白色的多发性针尖大小凹陷病变,脾脏肿大。肝脏灶状病变可融合,表面呈现颗粒状。不同程度的胃肠空虚及小肠胀气。如下图所示:


 

组织病理学观察:感染初期的肝组织血管内皮细胞和枯否氏细胞核浓缩、核碎裂,细胞质可见碎片化,或玻璃滴样的嗜酸性物质,肝细胞可见轻度空泡化。随着病程发展,出现嗜酸性灶状坏死灶。随后淤血,淋巴细胞、组织细胞显著增生。坏死灶内或肝血窦中有PAS染色阳性的嗜酸性球状体,即所谓的councilman小体。病程末期扩大或融合的巨大的坏死病灶中残存实质细胞。如下图所示。

肝细胞肿胀,胞浆空泡化。

肝小叶内多灶性炎性细胞浸润,伴凝固性坏死。

动物模型的评价与验证 总结该模型鉴定和评价的技术方法和指标体系;分析该模型与国内外现有模型的异同;讨论该模型的技术关键点及难点、创新性和比较医学应用价值。 进行人类病毒性肝损伤研究时可利用小鼠MHV感染出现的肝损伤做动物模型。MHV的毒株不同,实验动物的品系不同,动物的临床表型也会存在差异。本模型的表型与国外报道的研究表型相似,可用于病毒性肝损伤免疫机制研究。
保存方式 冷冻
合作方式
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