SPF级C57BL6J小鼠。

鉴于PPARA基因在小鼠的基因组Chr15中有11个转录本，exon2,exon3, exon4, exon5, exon6, exon7和exon8是11个转录本的重叠区域，因此在这段区域的序列上设计sgRNA即可破坏11个转录本的表达。根据sgRNA的网络设计软件“http://crispr.mit.edu/”挑选打分最高的4条sgRNA进行后续的切割效率检测。做成RNP复合物。

SPF级C57BL6J小鼠取受精卵修饰，ICR小鼠作为受体。

小鼠出生后提取DNA检测目的基因，确实发生了缺失。

提取蛋白采用蛋白印迹方法检测蛋白表达差异。

实验，HE染色观察病理改变。