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标识符 CSTR:16397.09.0I12001172
资源中文名称 长期高尿酸血症慢性肾损伤模型
资源英文名称
疾病概述 尿酸是体内嘌呤核苷酸的分解代谢终末产物,嘌呤核苷酸80%由体细胞产生,20%从食物中获取。尿酸在人体内主要通过肾脏和小肠排出体外。当嘌呤核苷酸类食物摄入过多或者肾脏排泄尿酸的功能降低,将导致血尿酸浓度高于正常范围,称为高尿酸血症(hyperuricem ia.HUA)。
实验动物背景信息

成年滇西亚种树鼩,18只,雌雄各半,雌性体重范围为110g~135g,雄性体重范围为120g~150g。由中国医学科学院医学生物学研究所小动物实验部提供,常规性饲养。饲养环境温度20℃~25℃,湿度40%~70%,自由饮水和采食。

模型制作方法 1.诱导剂准备

氧嗪酸钾,Sigma公司产品,纯度≥97%。溶于羧甲基纤维素钠,制备成10mg/kg剂量。

2.实验动物

成年滇西亚种树鼩,18只,雌雄各半,雌性体重范围为110g~135g,雄性体重范围为120g~150g。

3.给药

将做过空白血清检测的18只树鼩随机分成对照组、30天给药组,120天给药组,各6只。雌雄各半,雌性体重均在110g~135g,雄性体重均在120g~150g。对照组每日腹腔注射(iP)1%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)40mg/kg,给药时间为120天,给药组以同样剂量ip注射氧嗪酸钾(OA),给药时间分别为30天和120天。

4.模型分析指标
(1)尿酸水平检测

给药最后一天空腹给药1h后,尾静脉采血0.8ml于1.5mlEP管中,在4℃冰箱存放1h后提取血清,4℃ 、13 000r/min 离心15min,取血清,磷钨酸法测定尿酸值。

(2)肌酐水平检测

给药最后一天空腹给药1h后,尾静脉采血0.8ml于1.5mlEP管中,在4℃冰箱存放1h后提取血清,4℃ 、13 000r/min 离心15min,取血清,苦味酸比色法肌酐测试盒检测肌酐值。

模型表型数据 1.血清尿酸水平变化

给经磷钨酸法试剂盒检测,树鼩30天给药组、120天给药组ip注射给药氧嗪酸钾前后血清尿酸值均见明显升高,120天给药组与30天给药组相比较给药前后血清尿酸升高趋势比较接近。见表1 氧嗪酸钾致各剂量组血清尿酸变化

表1 血清尿酸值结果

组别

给药前

给药后

对照组

105.10±22.64

115.30±11.87

30天给药组

176.27±52.06

332.51±85.67

120天给药组

130.45±12.89

363.27±63.87

 


2.血清肌酐水平变化

经苦味酸比色法肌酐测试盒检测,树鼩30天给药组血清肌酐含量给药前后血清肌酐含量由73.10±18.71μmol/L变为75.74±7.98μmol/L,几乎没有变化(P=0.3565>0.05)无统计学意义,与对照组比较差异几乎没有(P>0.05)无统计学意义;120天给药组给药前后血清肌酐含量由62.45±14.63μmol/L升高至98.91±17.29μmol/L,(P=0.0443<0.05)有统计学意义,与对照组比较有所升高,(P=0.0049<0.05)有统计学意义。与30天给药组比较有所升高。结果见表2 氧嗪酸钾致各剂量组血清肌酐变化

表2 血清肌酐值结果

组别

给药前

给药后

对照组

72.53±23.30

79.74±6.07

30天给药组

73.10±18.71

75.74±7.98

120天给药组

62.45±14.63

98.91±17.29


3.低剂量氧嗪酸钾对树鼩肝脏、肾脏的病理学影响

用10%甲醛固定的树鼩肝脏、肾脏由昆明金域医学检验所做病理切片。由病理血诊断报告结果可知120天给药组肾小球毛细血管扩张、充血(1-5%)。部分肾小管上皮细胞空泡变性(5-10%)、水肿变性(5-10%),肾小管蛋白管  型(1-5%)。肾间质淋巴细胞浸润(1-5%)。结果见图1。


图1

4.树鼩对照组、30天给药组、120天给药组肝脏、肾脏、小肠以GAPDH为内参基因LCN2、TGF-β、NF-κB、OAT1、OAT3基因表达水平的实时荧光定量检测

给药结束后,提取肾脏、肝脏、小肠RNA,逆转录为cDNA,实时荧光定量PCR(Real-time fluorescence quantification,qPCR)检测LCN2、TGF-β、NF-ΚB、OAT1、OAT3在不同组别的肾脏中mRNA的表达变化, OAT1、OAT3在树鼩肝脏、小肠mRNA的表达变化。

结果显示给药组与对照组比较LCN2、TGF-β、OAT1在肾脏表达上调,OAT3、NF-κB变化不显著,肝脏的OAT1、OAT3mRNA表达下调,小肠的OAT1、OAT3mRNA表达变化不显著。本研究探索了LCN2、TGF-β、NF-ΚB、OAT1、OAT3基因的表达变化,为后续研究慢性高尿酸血症所引起的肝肾损伤的分子机制打下基础,建立动物模型。

动物模型的评价与验证
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