小鼠乳腺癌细胞4T1来自ATCC，是从410.4瘤株中未经诱变筛得的6-硫鸟嘌呤抗性细胞株。当注射到BALB/c 小鼠中时，4T1自发产生高转移肿瘤，可转移到肺、肝、淋巴结和大脑，同时在注射部位形成始发灶。诱导转移时不需要摘除始发灶。4T1细胞在BALB/c小鼠中的生长与转移特性与人体中的乳腺癌十分相近。

细胞接种动物为BALB/c小鼠，BALB/c 是白色变种实验室用鼠，起源于小家鼠Mus musculus，广泛用于免疫学、生理学的动物实验。

1.表达载体构建：构建chicken β-actin-GFP-NEO载体。CAG启动子由巨细胞病毒（the cytomegalovirus，CMV)早期增强子（early enhancer element）和鸡β-肌动蛋白（chicken beta-actin）启动子组成，用于驱动基因在哺乳动物载体的高水平表达。

2. 4T1-eGFP荧光细胞系的获得：采用脂质体2000转染小鼠乳腺癌细胞4T1细胞，转染后24 h，用含有G418的培养液筛选细胞三周，获得稳定表达GFP的细胞株，选择其中高表达的克隆株扩大培养。

3. 肿瘤细胞的植入及活体荧光成像：收集处于生长对数期的转染细胞，稀释至5×10⁶／mL。取BALB/C小鼠进行皮下接种，1×10⁶个细胞/只。分别在接种的第7、14、21和28天四个时间点观察肿瘤的生长及转移情况情况。观察前每只小鼠腹腔注射饱和三溴乙醇(0.18 mL/10 g)麻醉后放入活体荧光影像系统摄像，Slide Book 4.0软件进行分析。

本模型将GFP基因转染到小鼠乳腺癌细胞4T1中得到了高表达GFP细胞株。将GFP标记的小鼠乳腺癌细胞4T1细胞经皮下接种至BALB/C小鼠，用活体荧光成像系统连续观察，发现7天即可成瘤，并且肿瘤的体积与发光强度有相关性，随着时间增加，肿瘤逐渐变大，荧光增强（图1）。和4T1-luc细胞类似，经尾静脉注射接种肿瘤细胞至BALB/C小鼠，14-21天内可以观察到肺转移。

此模型与常规模型相比具有以下优点：1）方法简单，无创伤性；2）；成瘤率高，死亡率低；3）快速扫描成像(时间少于5 min)；4）可以使实验动物整体成像；5）可多次重复在不同时间点检测，同一批实验动物体内获得全部时间点的整体数据。

图1 小鼠乳腺癌4T皮下接种

应用 可用于观察肿瘤疫苗的抗肿瘤活性，为肿瘤免疫治疗提供研究工具。