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标识符 CSTR:16397.09.0H01001158
资源中文名称 (APPSwe,tauP301L, Psen1tm1Mpm )三转AD小鼠模型
资源英文名称
疾病概述 阿尔茨海默症(Alzheimer disease,AD)是一种常见的中枢神经系统退行性变性疾病
实验动物背景信息

C57BL6背景的Psen1tm1Mpm Tg(APPSwe,tauP301L)三转AD小鼠。

背景品系:C57BL6

模型制作方法

引进Jackson实验室 B6;129-Psen1tm1Mpm Tg(APPSwe,tauP301L)1Lfa/J 品系,其背景品系为B6129SF2/J ,其制作方法是用显微注射法将线性化的转基因载体(APPSwe,tauP301L)注射到B6;129-Psen1tm1Mpm携带PS1插入突变的小鼠的受精卵中。转基因小鼠PCR法鉴定基因型。Western blot检测转基因小鼠脑组织中人APP和TAU蛋白的表达(图1)。

该品系为混合遗传背景,经与C57小鼠回交6次以上得到了B6- Psen1tm1Mpm Tg(APPSwe,tauP301L) 三转AD小鼠。

 

图1 Psen1tm1Mpm Tg(APPSwe,tauP301L) 三转AD小鼠的建立

模型表型数据
  1. 3x Tg-AD小鼠可进行性形成老年斑(SP)和神经纤维缠结(NFTs)。
  2. SP发生先于NFTs, SP最早于6月龄可见,先皮层再发展到海马(图2)。NFTs约12月龄形成,先是海马,再到皮层(图3)。

2 老年斑形成

3 NFTs形成

  1. 突触功能损伤包括LTP缺陷与月龄相关,其产生早于老年斑和神经元纤维缠结,胞内的Aβ才是突触功能损伤的原因。
  2. 行为及认知能力改变。年老的雌性3xTg-AD小鼠表现出恐惧和焦虑 。肌肉强度和视觉运动方面没有差异。

4.1开放旷场(open field)中, 3xTg-AD小鼠对陌生开阔环境恐惧而主要在周边区域活动,表现为自主探索行为较少。与对照小鼠相比,转基因小鼠排便次数显著增加。(Table 1)

4.2 高架十字迷宫(Elevated plus maze,EPM)实验中,转基因小鼠与对照小鼠相比差异不明显。

4.3 neuroassessment 转基因小鼠更加容易受到突出起来噪音惊吓。

4.4Wire hang钢丝悬挂实验,转基因小鼠与对照小鼠相比差异不明显。

4.5Rotarod转轮实验中,转基因小鼠与对照小鼠相比差异不明显。

4.6 Horizontal ladder水平梯实验,和转基因小鼠相比,对照小鼠更多的foot faults。

4.7 Passive avoidance被动避暗回避反射试验,与对照小鼠相比,转基因小鼠Mean latency to escape显著增加。

4.8穿梭系统分析(Active avoidance)与对照小鼠相比,0、24、48小时转基因小鼠主动回避时间和学习记忆能力没有显著差异。

动物模型的评价与验证
保存方式 活体保种
合作方式
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备注