| 标识符 | CSTR:16397.09.0C01001432 |
|---|---|
| 资源中文名称 | Hipp11位点插入过表达人源CLEC4G小鼠 |
| 资源英文名称 | C57.H11(tm-CAG- CLEC4G)-GC/ILAS |
| 疾病概述 | 科萨其病毒、鼻病毒、人呼吸道合胞病毒可能与SARS-COV2合并感染加重症状并导致是高致死率。人呼吸道合胞病毒、鼻病毒等不但在我国的儿童和老年人中有一定的流行，而且是易突变的RNA病毒。而这几种呼吸道病毒目前没有实用的动物模型。建立这些呼吸道病毒的动物模型，不仅可以研究SARS-cov2合并感染的致病机制和优化治疗方案、也可为人呼吸道合胞病毒、鼻病毒的防治提供模型。 更重要的是可为这类病毒突变引起的未来威胁提供前瞻性模型储备。 |
| 实验动物背景信息 | C57BL/6 |
| 模型制作方法 | 利用CRISPR/Cas9的方法构建基因敲入小鼠。 |
| 模型表型数据 | 构建CAG promoter 驱动的Hipp11位点定点插入的转基因载体，以CRISPE/Cas9的方式进行显微注射，设计三对引物对定点插入小鼠进行基因型鉴定，并完成测序，确保插入基因及插入位置正确。插入及检测信息如图1。
图1：Hipp11位点及定点插入的转基因小鼠鉴定策略 出生的F0代小鼠提取基因组DNA，通过PCR加测序的方法鉴定得到基因型正确的首建鼠，经与野生型小鼠杂交后，鉴定得到的F1代阳性小鼠，取心脏、肺脏、大脑提取蛋白，进行表达鉴定。载体图谱及表型鉴定结果如图2。
图2 CLEC4G定点插入转基因小鼠载体图谱及表型鉴定结果 |
| 动物模型的评价与验证 | 新冠病毒潜在受体小鼠模型。 |
| 保存方式 | 冷冻 |
| 合作方式 | 仅限合作研究 |
| 相关文章 | |
| 备注 | 该模型由中国医学科学院医学与健康科技创新工程---传染病动物模型资源库（2021-I2M-1-035）项目支持建立。 |
京公网安备 11010502043083号