SD大鼠

利用CRISPR/Cas9技术将loxp序列插入Isca1外显子的两端

繁育心肌组织特异性Isca1敲除大鼠,PCR技术鉴定大鼠基因型及基因敲除效率,对新出生0. 5 d及2. 5 d心肌组织特异性Isca1敲除大鼠进行核磁共振影像分析,对新出生2. 5 d心肌组织特异性Isca1敲除大鼠心肌组织进行HE染色及透射电镜分析。结果心肌组织特异性Isca1敲除大鼠敲除效率大于78%;与野生型相比,0. 5 d心肌组织特异性Isca1敲除大鼠心脏未见显著扩张; 2. 5 d心肌组织特异性Isca1敲除大鼠心脏右室呈扩张趋势; 2. 5 d心肌组织特异性Isca1敲除大鼠肌纤维排列不齐,出现排列紊乱,无层次或极向,部分心肌纤维出现溶解断裂,肌节和Z线模糊,出现肌膜损伤,线粒体嵴断裂,肿胀明显。

用来研究Isca1的生物学功能。